| Texto completo | |
| Autor(es): |
Dorsa, Karina Kores
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dos Santos, Michelle Venancio
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Dias da Silva, Magnus R.
[1]
Número total de Autores: 3
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Univ Fed Sao Paulo, Mol Endocrinol Lab, Dept Bioquim, BR-04044020 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 1
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia; v. 54, n. 4, p. 381-389, JUN 2010. |
| Citações Web of Science: | 8 |
| Resumo | |
OBJETIVO: Identificar enzimas das vias da glicólise, glicogenólise, lipólise, ciclo de Krebs, cadeia respiratória e fosforilação oxidativa possivelmente reguladas por T3 e cAMP. MATERIAIS E MÉTODOS: Analisamos 56 genes metabólicos in silico mediante a identificação dos elementos cis de regulação gênica responsivos ao T3 e cAMP (TREs, thyroid response elements e CREs, cAMP response elements), utilizando como referência o promotor da UCP1, SERCA2 e gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase. Selecionamos somente os promotores com estudo funcional prévio in vitro. RESULTADOS: 29/56 enzimas apresentaram TREs em suas regiões regulatórias, parte com escore > 0,80 (melhor valor preditivo 1): citrato sintase, fosfoglucose isomerase, succinato desidrogenase A/C, UCP3, UCP2, UCP4, UCP5, fosfoglicerato mutase, gliceraldeído 3-P desidrogenase, glucoquinase, malato desidrogenase, acil-CoA transferase (tiolase), citocromo a3, e lactato desidrogenase; parte desconhecida como regulada por T3. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo apontam para novos genes regulados por T3 e cAMP e, por conseguinte, sua contribuição na regulação da termogênese. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 06/60402-1 - Carcinoma medular da tiróide: revisitação à clínica, à biologia molecular, à bioquímica e à biologia do desenvolvimento depois dos achados da genética molecular |
| Beneficiário: | Rui Monteiro de Barros Maciel |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |