Avaliação microbiológica de materiais resilientes modificados pela adição de antimicrobianos para tratamento de estomatite protética

Resumo

A etiologia da estomatite protética é considerada multifatorial, sendo a infecção por Candida o principal fator etiológico. Essa patologia é comum recorrer em até duas semanas após seu tratamento devido a uma concentração insuficiente de antimicrobianos na superfície interna da prótese. Isso se deve à ação de limpeza da musculatura bucal, ao efeito diluente da saliva, à contaminação da resina acrílica da base em profundidade pelos microrganismos e à proteção dos mesmos à ação das drogas pelo sistema de biofilme. Por isso, no tratamento da estomatite protética, é imprescindível aumentar a concentração de antimicrobianos nos sítios infectados e ao, mesmo tempo, reduzir microrganismos das superfícies das próteses. A incorporação de agentes antimicrobianos em materiais resilientes para reembasamento temporário tem se mostrado efetiva na inibição de patógenos, apresentando vantagens como: redução do trauma causado pela prótese, eliminação do contato da mucosa infectada com a base acrílica e, portanto, do ciclo de re-infecção, ação dos agentes antimicrobianos sobre os tecidos paraprotéticos injuriados, custo reduzido e redução da participação ativa dos pacientes. Para isso, a ação antimicrobiana a longo prazo de 5 drogas incorporadas (nistatina, miconazol, cetoconazol, itraconazol e clorexidina) a diferentes materiais resilientes (Softone e Trusoft) sobre o biofilme de C. albicans aderido aos mesmos será avaliada por meio da determinação da mínima concentração inibitória (MCI) e de sub-concentração inibitória (MCI50). O biofilme fúngico será formado sobre corpos de prova (10 x 1 mm) dos materiais avaliados (com ou sem adição de droga), em condições aeróbicas de incubação a 37oC em meio de cultura YNB. A análise do biofilme fúngico será realizada pelo ensaio de redução de sais de tetrazólio-XTT. A MCI e a MCI50 serão determinadas pelo nível de atividade metabólica das células viáveis de acordo com o método do XTT logo após a formação do biofilme (48 h) e após 14 dias.