| Processo: | 10/08637-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Alfredo Ribeiro da Silva |
| Beneficiário: | Alfredo Ribeiro da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Alex Fiorini de Carvalho ; Dirce Maria Carraro ; Fernando Augusto Soares ; Luiz Paulo Kowalski ; Marcilei Eliza Cavicchioli Buim ; Silvia Vanessa Lourenço |
| Assunto(s): | Patologia Neoplasias bucais Carcinoma de células escamosas Estadiamento de neoplasias Análise de sequência com séries de oligonucleotídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | carcinoma epidermoíde oral | Estadiamento | Microarranjos de cDNA | Padrões moleculares | Patologia |
Resumo
O carcinoma epidermóide oral (CEO) é a principal neoplasia maligna da cavidade oral, respondendo por mais de 95% dos tumores de boca. O CEO tem prognóstico ruim e alta morbidade quando diagnosticado em estágios avançados. Pouco se sabe, no entanto, sobre as mudanças no perfil de expressão gênica durante as fases do seu desenvolvimento. Nesse trabalho, através da técnica dos micro-arranjos de cDNA, verificaremos se existem diferenças de padrões de expressão gênica entre tumores de diferentes estadiamentos e relacionaremos estes padrões a fatores clínicos e patológicos de importância prognóstica nos carcinomas epidermóides orais. Do Biobanco do Hospital A.C. Camargo serão retiradas amostras de carcinomas epidermóides orais congeladas a -80°C, sendo 10 casos de cada estadiamento clínico (I, II, III e IV). Serão utilizados microarranjos de DNA complementar (cDNA microarrays) avaliando a expressão de todos os genes do genoma humano, que serão hibridizados e comparados a arranjos de tecido normal. A identificação dos genes diferencialmente expressos entre um conjunto definido de amostras será feita pelo teste estatístico para análise de microarrays SAM (Significance Analysis of Microarrays). Os resultados serão comparados em função da classificação clínica dos tumores. Para confirmação da alteração na expressão gênica será utilizada a técnica de RT-PCR quantitativo para 10 genes diferencialmente expressos. A expressão desses genes será comparada a fatores clínicos e patológicos dos tumores. (AU)
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