| Processo: | 10/51593-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica |
| Pesquisador responsável: | Célia Regina da Silva Garcia |
| Beneficiário: | Lucas Borges Pereira |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 07/52924-0 - Genômica funcional em Plasmodium, AP.TEM |
| Assunto(s): | Malária Plasmodium falciparum Transdução de sinais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atp | Genomica Funcional | Malaria | Plasmodium Falciparum | Transducao De Sinal |
Resumo A malária é uma doença infecciosa potencialmente grave, causada por parasitas (protozoários do gênero Plasmodium) que são transmitidos pela picada do mosquito do gênero Anopheles. A transmissão geralmente ocorre em áreas urbanas, principalmente em periferias. A malária é considerada problema de saúde pública em mais de 90 países, onde cerca de 2,4 bilhões de pessoas (40% da população mundial) convivem com o risco de contágio. Anualmente, sobretudo no continente africano, entre 300 a 500 milhões são infectados, dos quais cerca de um milhão morrem em consequência da doença. A proposta deste projeto é elucidar o papel das E-NTPDases (enzimas capazes de hidrolisar nucleotídeos tri e di-fosfatados) na capacidade de hidrolisar nucleotídeos extracelulares e sua potencial relação com a virulência de Plasmodium falciparum. A presença de E-NTPDases e sua participação em processos de infectividade foi demonstrada também em outros parasitas como Trypamossoma cruzi e Toxoplasma gondii. (AU) | |
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