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Estudo de fatores que interferem no desenvolvimento e o tamanho final do órgão reprodutor feminino das plantas

Processo: 11/51844-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Maria Helena de Souza Goldman
Beneficiário:Hebréia Oliveira Almeida Souza
Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Divisão celular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Auxina | Controle Do Ciclo Celular | Divisao Celular | Expansao Celular | Interacao Proteina Proteina | Pistilo

Resumo

Este projeto pretende estudar os mecanismos moleculares pelos quais o hormônio auxina e as proteínas SCI1 (Stigma/style Cell-cycle Inhibitor 1) e TOB092H06 influenciam a divisão e a expansão celular, regulando o desenvolvimento e o tamanho final do órgão reprodutor feminino (pistilo). Dessa forma, os objetivos desse projeto são: 1) Estudar os efeitos de níveis diminuídos de auxina no desenvolvimento do pistilo: a. Produzir plantas transgênicas de N. tabacum com níveis diminuídos de auxina no pistilo, por meto da expressão do gene iaaL de Agrobacterium tumefaciens, sob o controle do promotor específico de estigma STIG1; b. Analisar os fenótipos das plantas transgênicas, comparando-as com as selvagens (SR1), principalmente com relação à morfologia do pistilo e aos parâmetros reprodutivos; c. Realizar a separação, por eletroforese bidimensional, de extratos protéicos dos pistilos de plantas transgênicas STIG1 ::iaaL e selvagens SR1, e analisar as proteínas diferencialmente expressas, que serão identificadas por MALDI-TOF. 2) Caracterizar a proteína SCI1. a. Expressar a proteína SCI1 recombinante em E. coli; b. Produzir anticorpo contra a proteína SCI1 recombinante; c. Comparar os resíduos fosforilados de SCI1 extraída de folhas e pistilos de plantas transgênicas 35Sprom::SCI1-GFP. 3) Estudar interações entre SCI1 e proteínas que interferem com a divisão celular, a. Testar a interação por duplo híbrido das proteínas cyclin L e cyclin-related com a quinase dependente de ciclina G (CDKG;2); b. Caso as proteínas acima citadas interajam, testar a atividade de CDKG;2 sobre histonas e/ou outro possível substrato de CDK; c. Se a e b forem positivos, testar a inibição da atividade da CDK G por SCI1. 4) Estudar a proteína codificada pelo clone TOB092H06 e seu papel no desenvolvimento do pistilo. a. Expressar a proteína recombinante 092H06 em sistema heterólogo, como E. coli; b. Produzir anticorpo contra a proteína 092H06 recombinante; c. Quantificar a proteína 092H06 nas plantas transgênicas e controle. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
STRINI, EDWARD J.; BERTOLINO, LIGIA T.; SAN MARTIN, JUCA A. B.; SOUZA, HEBREIA A. O.; PESSOTTI, FRANCINE; PINOTI, VITOR F.; FERREIRA, PEDRO B.; DE PAOLI, HENRIQUE C.; LUBINI, GREICE; DEL-BEM, LUIZ-EDUARDO; et al. Stigma/Style Cell-Cycle Inhibitor 1, a Regulator of Cell Proliferation, Interacts With a Specific 14-3-3 Protein and Is Degraded During Cell Division. FRONTIERS IN PLANT SCIENCE, v. 13, p. 14-pg., . (19/24774-1, 16/20486-3, 12/50562-2, 11/51844-9)