Envolvimento da NADPH oxidase nas alterações de reatividade da artéria pudendal de camundongos diabéticos

Resumo

Em indivíduos saudáveis, a ereção peniana depende de respostas altamente coordenadas, e praticamente simultâneas, que envolvem relaxamento da vasculatura pré-peniana, assim como dos vasos e do músculo liso intra-penianos. Isso desencadeia aumento do fluxo sanguíneo peniano, aumento da pressão intracavernosa e a consequente tumescência. As artérias pudendais internas (IPAs) são responsáveis por cerca de 70% da resistência ao fluxo sanguíneo que vai para os corpos cavernosos. Dessa forma, diversas patologias que levam ao aumento da resistência das IPAs como oclusão, estenose e processo aterosclerótico estão associadas com o aparecimento de disfunção erétil (DE). É amplamente aceito que o diabetes mellitus (DM) é um importante fator de risco para a DE. Modelos de diabetes tipo I e II apresentam disfunção endotelial e significante diminuição na resposta erétil. É possível que complicações vasculares associadas ao diabetes também ocorram em IPAs, o que poderia diminuir o fluxo sanguíneo para o corpo cavernoso e, consequentemente, comprometer a função erétil. Evidências indicam que o estresse oxidativo tem papel importante em complicações vasculares da DM e DE. Provavelmente, alterações vasculares associadas ao estresse oxidativo também ocorram nas IPAs. Nesse sentido o presente estudo testará a seguinte hipótese: Animais diabéticos apresentam disfunção vascular de artérias pudendais internas consequente à geração de EROs via NADPH oxidase. Para testar nossa hipótese, utilizaremos o modelo de diabetes induzido por estreptozotocina em camundongos C57BL/6J. Será realizada dosagem de EROs em células do músculo liso vascular isoladas de IPAs, reatividade vascular de IPAs em míografo para vasos de resistência, quantificação proteica de subunidades reguladoras da NADPH oxidase, análise de estrutura vascular em míógrafo pressurizado e por coloração com hematoxilina-eosina, além de estudo da função erétil in vivo. Esse estudo oferece uma nova abordagem na investigação dos mecanismos que contribuem para a DE associada ao DM, principalmente em decorrência da inexistência de estudos avaliando disfunção das IPAs em modelo animal de DM.