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Desmetilação de células mesenquimais indiferenciadas da medula óssea de humanos: regulação epigenética

Processo: 15/02160-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2015
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2017
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
Pesquisador responsável:Denise Carleto Andia
Beneficiário:Rahyza Inacio Freire de Assis
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/09650-8 - Regulação epigenética em células mesenquimais humanas, AP.JP
Assunto(s):Medicina regenerativa   Medula óssea   Células-tronco mesenquimais   Epigênese genética   Desmetilação do DNA   Metilação de DNA   Regeneração (fenômenos biológicos)
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:células mesenquimais | Desmetilação do DNA | DNMTs | Metilação do DNA | TETs | Epigenética

Resumo

Nos últimos anos, estudos com o uso de células-tronco mesenquimais (MSCs) na terapia regenerativa têm trazido resultados promissores, embora ainda limitados. Alguns limites esbarram no conhecimento relativo da biologia básica destas células, inclusive no que se refere à regulação epigenética, no estado de indiferenciação e multipotencialidade celular. Dentre os vários mecanismos de controle epigenético, os processos de metilação e desmetilação do DNA são extremamente relevantes dentro deste contexto. O entendimento desta dinâmica nestas células poderá contribuir para o avanço no conhecimento biológico do que se conhece como saúde e desenvolvimento humano e ainda ser usado no processo de regeneração celular e tecidual. Para investigar esta dinâmica, células humanas indiferenciadas derivadas da medula óssea serão induzidas à desmetilação por um agente inibidor de DNA metiltransferase (DNMT)1 e a relação entre os genes e as suas respectivas enzimas envolvidas na metilação e desmetilação do DNA, DNMT-1 e Ten Eleven Translocation (TETs), respectivamente, serão estudados in vitro. Este projeto, portanto, se propõe ao estudo da regulação epigenética e seu impacto na metilação e desmetilação do DNA de maneira global e em genes específicos, frente a estímulos que podem alterar o microambiente celular e molecular, como a inibição da metilação do DNA por agente exógeno. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ASSIS, RAHYZA I. F.; WIENCH, MALGORZATA; SILVERIO, KARINA G.; DA SILVA, RODRIGO A.; FELTRAN, GEORGIA DA SILVA; SALLUM, ENILSON A.; CASATI, MARCIO Z.; NOCITI, JR., FRANCISCO H.; ANDIA, DENISE C.. RG108 increases NANOG and OCT4 in bone marrow-derived mesenchymal cells through global changes in DNA modifications and epigenetic activation. PLoS One, v. 13, n. 12, . (13/09650-8, 15/02160-0)
ASSIS, RAHYZA I. F.; SCHMIDT, ARTHUR G.; RACCA, FRANCESCA; DA SILVA, RODRIGO A.; ZAMBUZZI, WILLIAM F.; SILVERIO, KARINA G.; NOCITI, FRANCISCO H.; PECORARI, VANESSA G.; WIENCH, MALGORZATA; ANDIA, DENISE C.. DNMT1 Inhibitor Restores RUNX2 Expression and Mineralization in Periodontal Ligament Cells. DNA AND CELL BIOLOGY, v. 40, n. 5, . (13/09650-8, 15/02160-0, 17/07944-5)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ASSIS, Rahyza Inacio Freire de. Modulação epigenética de células mesenquimais após o tratamento com o inibidor de DNA metiltransferase. 2017. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba Piracicaba, SP.