Caracterização proteômica de exossomas do plasma e de fibroblastos dérmicos na dermatite atópica do adulto

Resumo

A dermatite atópica (DA) é uma doença cutânea inflamatória, acompanhada por prurido intenso e xerose cutânea. A etiopatogenia da DA é multifatorial, envolvendo fatores genéticos, ambientais e imunológicos, dentre outros, além da colonização cutânea crônica pelo Staphylococcus aureus (S. aureus) em 80-100% dos pacientes. Exossomas são microvesículas extracelulares, produzidas por várias células apresentadoras de antígenos, que tem sido relacionados com várias doenças inflamatórias. Estudos recentes demonstram que vesículas extracelulares de S. aureus, in vitro, aumentaram produção de mediadores pró-inflamatórios (IL-6, TSLP-thymic stromal lymphopoietin, MIP-macrophage inflammatory protein-1a e eotaxina) em fibroblastos dérmicos de pacientes com DA. Contudo, ainda não foi caracterizado o perfil dos exossomas derivados do plasma, ou de fibroblastos dérmicos de pacientes com DA. Sendo assim, nosso estudo tem como objetivo principal, avaliar o perfil proteômico de exossomas provenientes do plasma e fibroblastos de adultos com dermatite atópica grave, bem como a possível influência dos superantígenos do Staphylococcus aureus. Serão realizadas as seguintes avaliações: i) Análise do perfil proteômico de exossomas em plasma e de culturas de fibroblastos de biópsias de pele de adultos com DA e controles; ii) efeito dos exossomas purificados do plasma e de culturas de fibroblastos dérmicos na capacidade proliferativa das células mononucleares do sangue periférico à estimulação com enterotoxina estafilocócica B (SEB) e fitohemaglutinina (PHA), bem como na expressão de genes transcritos relacionados à anergia de células T. Estes parâmetros poderão contribuir para a compreensão do perfil anérgico das células T na DA do adulto frente à estimulação crônica pelo S. aureus e favorecer na busca de estratégias terapêuticas. (AU)