Busca avançada
Ano de início
Entree
Conteúdo relacionado

Síntese dos copolímeros em bloco PHPMA-b-PDPA, PEO-b-PDPA e RGD-PHPMA-b-PDPA via RAFT para produção de vesículas poliméricas sensíveis a pH e posterior encapsulação e entrega de biomacromoléculas hidrofílicas

Processo: 17/11261-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2017
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Pesquisador responsável:Fernando Carlos Giacomelli
Beneficiário:Lindomar Jose Calumby Albuquerque
Supervisor: Petr Stepanek
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Czech Academy of Sciences (CAS), República Tcheca  
Vinculado à bolsa:16/23844-8 - Vesículas poliméricas biodegradáveis e sensíveis ao pH para encapsulação de BIOMACROMOLÉCULAS, BP.DR
Assunto(s):Química de interfaces   Coloides   Encapsulação   Copolímeros
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biomacromoléculas | Encapsulão | espalhamento de luz | funcionalização de superfície | Síntese de Copolímeros | vesículas poliméricas | Coloides e Interfaces

Resumo

O subprojeto (BEPE) será conduzido no Institute Macromolecular Chemistry (IMC-Praga/República Tcheca) e tem como objetivo a síntese de copolímeros em bloco a base de PDPA e conjugados com a sequência peptídica RGD-PHPMAm-b-PDPAn. Os copolímeros em bloco anfifílicos vão ser sintetizados pela técnica de transferência reversível de cadeia por adição-fragmentação (RAFT) com diferentes graus de polimerização. A funcionalização do copolímero PHPMAm-b-PDPAn (fabricação de conjugados RGD-PHPMAm-b-PDPAn) será feita por reações de click-chemistry via ciclo-adição azido-alkino. Os copolímeros sintetizados serão caracterizados via SEC e 1HNMR. Na sequência os polímeros sintetizados serão utilizados para a produção de vesículas poliméricas, sendo que algumas delas terão a superfície funcionalizada, a capacidade de encapsular agentes hidrofílicos será avaliada. A auto-organização induzida por mudanças de pH será utilizada para a produção dos sistemas supramoleculares. A caracterização de espalhamento de luz pode ser realizada no Brasil, entretanto a caracterização morfológica das vesículas poliméricas a ser realizada por cryo-TEM só pode ser feita no Institute Macromolecular Chemistry. Essa técnica experimental não está disponível no Brasil. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
JAGER, ELIEZER; SINCARI, VLADIMIR; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; JAGER, ALESSANDRO; HUMAJOVA, JANA; KUCKA, JAN; PANKRAC, JAN; PARAL, PETR; HEIZER, TOMAS; JANOUSKOVA, OLGA; et al. Reactive Oxygen Species (ROS)-Responsive Polymersomes with Site-Specific Chemotherapeutic Delivery into Tumors via Spacer Design Chemistry. Biomacromolecules, v. 21, n. 4, p. 1437-1449, . (17/00459-4, 17/11261-0)
CERNOCH, PETER; JAGER, ALESSANDRO; CERNOCHOVA, ZULFIYA; SINCARI, VLADIMIR; ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; KONEFAL, RAFAL; PAVLOVA, EWA; GIACOMELLI, FERNANDO C.; JAGER, ELIEZER. Engineering of pH-triggered nanoplatforms based on novel poly(2-methyl-2-oxazoline)-b-poly[2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate] diblock copolymers with tunable morphologies for biomedical applications. Polymer Chemistry, v. 12, n. 19, p. 2868-2880, . (19/06634-8, 16/23844-8, 17/11261-0)
ALBUQUERQUE, LINDOMAR J. C.; SINCARI, VLADIMIR; JAGER, ALESSANDRO; KONEFAL, RAFAL; PANEK, JIRI; CERNOCH, PETER; PAVLOVA, EWA; STEPANEK, PETR; GIACOMELLI, FERNANDO C.; JAGER, ELIEZER. Microfluidic-Assisted Engineering of Quasi-Monodisperse pH-Responsive Polymersomes toward Advanced Platforms for the Intracellular Delivery of Hydrophilic Therapeutics. Langmuir, v. 35, n. 25, p. 8363-8372, . (17/11261-0, 17/00459-4)