| Processo: | 17/16283-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Biologia Geral |
| Pesquisador responsável: | Mayana Zatz |
| Beneficiário: | Luiz Carlos de Caires Júnior |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/08028-1 - CEGH-CEL - Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco, AP.CEPID |
| Assunto(s): | Fígado Bioengenharia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bioengenharia de tecidos | fígado | iPS | Medicina regenerativa/Engenharia de tecidos |
Resumo O fígado, um órgão de grande importância, exerce diversas funções essenciais para ahomeostase do organismo. O transplante desse órgão é atualmente a única alternativa parapacientes acometidos por doenças hepáticas irreversíveis. Entretanto, tal processo é limitado devido a pouca disponibilidade de doadores, má qualidade dos órgãos a serem transplantados além de restrições devido à compatibilidade imunológica. Considerando a capacidade de diferenciação de células-tronco em inúmeros tipos celulares, e os avanços das técnicas relacionadas ao uso e enriquecimento da ultraestrutura de matrizes de órgãos descelularizados para a recelularização (reconstrução de órgãos por perfusão de células) - Bioengenharia de Tecidos, o objetivo principal deste projeto é o desenvolvimento e aprimoramento de técnicas de bioengenharia que possibilitem a reconstrução funcional, ex vivo, de fígados, com hepatoblastos, hepatócitos, células endoteliais, e MSCs diferenciados a partir de iPSCs, originadas dos mesmos doadores. Para isso, fígados de ratos Wistar (250-300g), serão descelularizados e terão sua constituição de matriz extracelular (MEC) reestabelecida com proteínas de meio condicionado (MC) provenientes de culturas de células hepáticas humanas. Paralelamente, iPSCs serão cultivadas e diferenciadas, para posterior recelularização de matrizes de fígados descelularizados. O procedimento será avaliado por imunohistoquímica e avaliação da funcionalidade do novo órgão por método de dosagem de moléculas produzidas por células hepáticas. | |
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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa
FORMULAÇÃO BIOTECNOLÓGICA, KIT PARA MATURAÇÃO DE CÉLULAS HEPÁTICAS DERIVADAS DE CÉLULAS PLURIPOTENTES E SEUS USOS BR 10 2020 018724 4 - Universidade de São Paulo (USP). . Mayana Zatz; Ernesto Da Silveira Goulart Guimarães; Luiz Carlos De Caires Júnior; Silvano Mário Attílio Raia; Kayque Alves Telles Silva - 01 de janeiro de 2020