Desenvolvimento de organoides hepáticos universais produzidos a partir de células IPS

Resumo

A tecnologia de organóides hepáticos é uma grande promessa para o desenvolvimento de futuras estratégias de Medicina Regenerativa visando o tratamento de pacientes com doença hepática grave. Recentemente, alguns estudos demonstraram protocolos robustos para geração de organóides isogênicos utilizando células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). No entanto, o uso de células derivadas de iPS de cada paciente pode impor grandes desafios para uma perspectiva translacional. Protocolos de edição gênica da proteína de auto-reconhecimento, i.e. HLA, usando a tecnologia CRISPR-Cas9, podem produzir células doadoras universais. Entretanto, nenhum dos protocolos atuais de produção de células universais foi completamente eficaz no escape citolítico de células NK e CD8+. Da mesma forma, a capacidade de enxertia e reposição funcional hepática de organóides hepáticos, obtidos de iPS-universais também nunca foi testada. Desta forma, o objetivo deste trabalho é de investigar uma nova estratégia de edição gênica de células iPS visando a produção de uma linhagem celular doadora universal e avaliar a eficiência do escape citolítico em organóides hepáticos diferenciados a partir da linhagem produzida. (AU)