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Utilização de abordagens genômicas combinadas para investigar as causas genéticas de tumores raros em crianças, adolescentes e adultos jovens

Processo: 18/06269-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2018
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Giovana Tardin Torrezan
Beneficiário:Giovana Tardin Torrezan
Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Diogo Cordeiro de Queiroz Soares ; Dirce Maria Carraro ; Maria Nirvana da Cruz Formiga ; Mariana Petaccia de Macêdo
Auxílio(s) vinculado(s):20/00870-9 - Alterações genômicas em tumores sólidos pediátricos e de início precoce, AP.R SPRINT
Assunto(s):Sequenciamento de nova geração  Oncogenética 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Genética e genômica do câncer | mutações germinativas | sequenciamento de nova geração | Síndromes de Predisposição ao Câncer | tumores pediátricos | tumores raros | Oncogenética

Resumo

Os avanços recentes na genômica permitiram o reconhecimento de quase uma centena de novos genes de predisposição ao câncer. Embora o estudo molecular destes genes esteja atualmente bem estabelecido para os tumores hereditários mais comuns, há uma série de tumores raros (incidência anual <6 a cada 100.000 indivíduos) que estão altamente associados a síndromes de câncer hereditário conhecidas, mas são frequentemente negligenciados devido à sua baixa frequência no espectro de tumores dessas síndromes. A identificação das causas genéticas dos tumores raros pediátricos e adultos é importante para a definição de melhores protocolos para rastreamento do paciente, acompanhamento clínico e aconselhamento genético familiar. Além disso, o conhecimento das bases moleculares da tumorigênese nesses tumores contribui para a compreensão de diferentes vias e processos celulares envolvidos na transformação celular e pode tornar-se relevante para a definição de novas terapias. Assim, o presente estudo tem como primeiro objetivo definir a frequência de variantes germinativas patogênicas em genes conhecidos de predisposição ao câncer em crianças, adolescentes e adultos jovens (<40 anos) com tumores raros. Para isso, iremos avaliar as regiões codificantes de 106 genes conhecidos de penetrância alta a moderada para tumores hereditários, utilizando sequenciamento de nova geração. Ainda, selecionaremos um grupo de pacientes sem alterações germinativas provavelmente patogênicas no qual utilizaremos abordagens genômicas combinadas (sequenciamento de exoma germinativo e tumoral e análise de transcriptoma do tumor) para buscar novas causas genéticas e vias biológicas associadas ao desenvolvimento desses tumores. Com este trabalho, esperamos contribuir para a definição de estratégias de triagem genética mais eficazes e adequadas para a população brasileira com tumores raros e para a tradução de conhecimentos genéticos complexos em melhores cuidados clínicos. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MELLO, CELSO ABDON; BATISTA CAMPOS, FERNANDO AUGUSTO; SANTOS, TIAGO GOSS; GOBO SILVA, MARIA LETICIA; TORREZAN, GIOVANA TARDIN; COSTA, FELIPE D'ALMEIDA; FORMIGA, MARIA NIRVANA; NICOLAU, ULISSES; NASCIMENTO, ANTONIO GERALDO; SILVA, CASSIA; et al. Desmoplastic Small Round Cell Tumor: A Review of Main Molecular Abnormalities and Emerging Therapy. CANCERS, v. 13, n. 3, . (14/50943-1, 18/06269-5, 18/25541-8)
RIECHELMANN, RACHEL P.; SOARES, DIOGO C.; DIAS, CARLA; CARRARO, DIRCE M.; TORREZAN, GIOVANA. Li-Fraumeni-associated pancreatic neuroendocrine tumour and XAF1 p.Glu134Ter risk modifier variant. ECANCERMEDICALSCIENCE, v. 16, p. 5-pg., . (14/50943-1, 18/06269-5)
RIECHELMANN, RACHEL P.; DONADIO, MAURO D.; BARROS, MILTON; SANTIAGO, KARINA M.; CARVALHO, NATHALIA A.; LOPEZ, LAURA; CARRARO, DIRCE M.; TORREZAN, GIOVANA T.. High rate of pathogenic germline variants in young patients with neuroendocrine tumors. European Journal of Human Genetics, v. 30, n. SUPPL 1, p. 2-pg., . (18/06269-5)
SIMOES, MARIA FERNANDA EVANGELISTA; DA COSTA, ALEXANDRE ANDRE BALIEIRO ANASTACIO; SILVA, TULLIO NOVAES; FERNANDES, LIZIEUX; BOVOLIM, GRAZIELE; TORREZAN, GIOVANA TARDIN; CARRARO, DIRCE MARIA; BAIOCCHI, GLAUCO; MENEZES, ADEMIR NARCIZO OLIVEIRA; SANTANA DOS SANTOS, ELIZABETH; et al. Case Report of Small Cell Carcinoma of the Ovary, Hypercalcemic Type (Ovarian Rhabdoid Tumor) with SMARCB1 Mutation: A Literature Review of a Rare and Aggressive Condition. CURRENT ONCOLOGY, v. 29, n. 2, p. 12-pg., . (14/50943-1, 18/06269-5)
DE CARVALHO, NATHALIA DE ANGELIS; NIITSUMA, BIANCA NAOMI; KOZAK, VANESSA NASCIMENTO; COSTA, FELIPE D'ALMEIDA; DE MACEDO, MARIANA PETACCIA; CATIN KUPPER, BRUNA ELISA; GOBO SILVA, MARIA LETICIA; FORMIGA, MARIA NIRVANA; VOLC, SAHLUA MIGUEL; AGUIAR JUNIOR, JR., SAMUEL; et al. Clinical and Molecular Assessment of Patients with Lynch Syndrome and Sarcomas Underpinning the Association withMSH2Germline Pathogenic Variants. CANCERS, v. 12, n. 7, . (18/06269-5, 14/50943-1)