Avaliação pré-clínica de hidrogéis de poloxamer-ácido hialurônico para liberação de sulforafano no controle de dor pós-operatória

Resumo

Cerca de 80% dos pacientes submetidos a cirurgias reportam altos índices de dor pós-operatória e somente um em cada quatro pacientes recebem prescrição adequada para tratar esta condição. Dor pós-operatória mal controlada é associada ao aumento de morbidade, queda de qualidade de vida, atraso na recuperação, altos custos para o sistema de saúde e ainda uso excessivo de analgésicos. Além disso, a presença e a intensidade de dor durante e depois da cirurgia são importantes fatores que podem predispor à ocorrência de dor crônica. Assim, o controle de dor pós-operatória com diferentes medicações (opioides, anti-inflamatórios e anestésicos locais) ainda é um desafio e a maior parte destas modalidades de analgesia apresentam limitações como curta duração, necessidade de múltiplas das administrações, baixa tolerância e efeitos adversos relacionados à dose. Dentre as possibilidades de novas terapias destaca-se o sulforafano (SFN) que possui atividade antinociceptiva e anti-inflamatória. Uma vez que o adequado tratamento de dor pós-operatória ainda apresenta certos riscos e limitações, o uso sulforafano em sistemas de liberação modificada ("drug-delivery") pode figurar como nova alternativa na terapêutica da dor inflamatória aguda. Assim, o objetivo deste projeto é realizar uma avaliação pré-clínica de efetividade de formulações de sulforafano em géis termorreversíveis híbridos no modelo de dor pós-operatória. (AU)