| Processo: | 21/12658-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Luciana Biagini Lopes |
| Beneficiário: | Camila Megumi Hirokawa |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/13877-1 - Nanocarreadores para a quimioprevenção e tratamento localizado de tumores de mama, AP.JP2 |
| Assunto(s): | Neoplasias mamárias Farmacotécnica Nanofármacos Nanopartículas Macromolécula Polieletrólitos Potencial zeta |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de mama | intraductal | Nanopartículas | polieletrólitos | Nanofármacos |
Resumo Polieletrólitos são macromoléculas poliméricas que possuem carga positiva ou negativa. Por meio de interação eletrostática, polieletrólitos de cargas opostas podem formar complexos espontaneamente, os quais possuem diversas aplicações e utilidades. Considerando o processo simples, eficiente e de baixo custo para sua obtenção, bem como sua boa biodegradabilidade, biocompatibilidade e baixa toxicidade, os complexos de polieletrólitos (PECs) podem ser empregados como nanocarreadores para incorporação de fármacos, visando otimizar a biodisponibilidade, a modulação da liberação e do tempo de permanência no sítio alvo. Uma aplicação promissora se encontra no tratamento do câncer de mama, doença com alta incidência e prevalência mundial que carece de alternativas terapêuticas menos invasivas. Assim sendo, propõe-se o desenvolvimento de nanopartículas de polieletrólitos compostas por ácido hialurônico e quitosana, as quais serão posteriormente incorporadas em dispersões de Poloxamer 407, com objetivo de obter uma formulação para administração intraductal e uma forma farmacêutica gelificada para aplicação tópica. Os nanocarreadores desenvolvidos serão utilizados para encapsular os fármacos paclitaxel, piplartina e 5-fluorouracil, buscando avaliar a capacidade de incorporação do sistema de moléculas com diferentes solubilidades. No processo de formação dos PECs, diferentes condições serão empregadas para analisar sua influência nas propriedades do sistema, o qual será caracterizado através de determinação de tamanho de partícula, índice de polidispersão e potencial zeta. Por fim, após seleção da formulação mais otimizada, serão realizados ensaios de localização intraductal e de penetração cutânea. (AU) | |
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