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Comparação entre o modelo 2D e 3D na resposta à ferroptose e quimioterapia de células tumorais

Processo: 22/14035-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Clarissa Ribeiro Reily Rocha
Beneficiário:Izabela Amelia Marques de Andrade
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:19/19435-3 - Papel de danos no DNA e função mitocondrial em envelhecimento vascular, imune e neurológico (DNA MoVINg), AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):23/15341-0 - Explorando NRF2 e os seus genes alvo numa perspetiva ferroptotica em linhagens celulares tumorais, BE.EP.IC
Assunto(s):Neoplasias   Ferroptose   Fator 2 relacionado a NF-E2   Temozolomida   Oncologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:câncer | cultura 3D | Ferroptose | Nrf2 | Resistência a quimioterápico | Temozolomida | Oncologia

Resumo

O câncer possui destaque como uma das principais causas de morte na atualidade, sendo seu tratamento uma preocupação mundial. As intervenções terapêuticas têm se pautado na radioterapia e na quimioterapia, esta última muito voltada à ativação de vias de morte celular em células tumorigênicas. Apesar disto, tumores resistentes à quimioterapia têm se mostrado um fator complicador, dificultando o processo de tratamento e diminuindo a sobrevida de pacientes. Tendo em vista este panorama, a atuação em vias alternativas de morte celular constitui uma possibilidade interessante para a pesquisa, podendo ser mencionada nesse contexto a ferroptose, uma morte celular dependente de ferro, de descoberta relativamente recente. Investimentos nestas esferas de estudo são essenciais e têm trazido à tona achados importantes, no entanto, grande parte dos experimentos efetuados se pauta em culturas desenvolvidas em monocamada, que, a despeito de constituírem um modelo fundamental, não mimetizam completamente características importantes do âmbito tumoral, como a interação de diferentes partes do tumor com a matriz extracelular. Pautando-se em trabalhos anteriores do grupo de pesquisa quanto à sensibilidade de diferentes linhagens celulares à ferroptose e a associação desta via de morte celular com o fator NRF2, buscaremos aqui analisar comparativamente a viabilidade celular de linhagens tumorais em diferentes modelos de cultivo, sob a ótica da ferroptose e da resistência a quimioterápicos. Para tanto, pautar-se-á principalmente na elaboração de culturas bidimensionais e tridimensionais de linhagens tumorais, as quais serão tratadas com quimioterápicos e indutores de ferroptose, de modo que se possa caracterizar as respostas celulares para cada modelo

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ANA BEATRIZ DA SILVA TEIXEIRA; MARIA CAROLINA CLARES RAMALHO; IZADORA DE SOUZA; IZABELA AMÉLIA MARQUES DE ANDRADE; ISABELI YUMI ARAÚJO OSAWA; CAMILA BANCA GUEDES; BEATRIZ SILVA DE OLIVEIRA; CLÁUDIO HENRIQUE DAHNE DE SOUZA FILHO; TAINÁ LINS DA SILVA; NATÁLIA CESTARI MORENO; et al. The role of chaperone-mediated autophagy in drug resistance. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 47, . (21/11597-4, 22/14035-0, 23/02349-2, 22/02200-6, 22/03130-1)