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Avaliação da atividade anti-Toxoplasma gondii e anti-Leishmania de inibidores de proteases aspárticas

Processo: 24/15691-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2026
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Juliana Quero Reimão Dalla Zanna
Beneficiário:Gabriela Pereira dos Santos
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Jundiaí (FMJ). Prefeitura Municipal de Jundiaí. Jundiaí , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:18/18954-4 - Reposicionamento de fármacos: avaliação de atividade, seletividade e mecanismo de ação de novos candidatos contra Toxoplasma gondii, AP.JP
Assunto(s):Descoberta de drogas   Avaliação pré-clínica de medicamentos   Leishmaniose   Terapia   Toxoplasmose
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:descoberta de fármacos | Ensaios pré-clínicos | Inibidores de Proteases Aspárticas | Leishmaniose | Terapia | toxoplasmose | Parasitologia

Resumo

Introdução: A leishmaniose e a toxoplasmose são doenças parasitárias de alcance global,causadas por Leishmania sp. e Toxoplasma gondii, respectivamente. O tratamento dessasdoenças apresenta limitações significativas, como a toxicidade e o relato crescente deresistência parasitária, reforçando a necessidade de identificação de novos medicamentoscom atividade anti-Leishmania e anti-Toxoplasma. Os inibidores de proteases aspárticas,originalmente desenvolvidos com agentes anti-HIV, são compostos promissores para otratamento de diversas infecções oportunistas, incluindo a toxoplasmose e leishmaniose.Objetivo: O objetivo do presente trabalho é investigar a atividade anti-T. gondii e antiLeishmania de inibidores de proteases aspárticas, além de selecionar parasitos tolerantes ouresistentes a um dos compostos com seletiva atividade antiparasitária. Método: Serárealizada a avaliação in vitro de compostos inibidores de proteases aspárticas frente ataquizoítas da cepa RH de T. gondii, promastigotas e amastigotas de Leishmania infantum efibroblastos de prepúcio humano (HFF). Serão determinados os valores de ConcentraçãoEfetiva 50% (CE50), Concentração Citotóxica 50% (CC50) e Índice de Seletividade (IS) detais compostos. Serão selecionados aqueles com elevado IS e características desejáveis deabsorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade (ADMET). Além disso, serãoselecionados parasitos tolerantes ou resistentes a um desses compostos. Resultadosesperados: Espera-se que esse estudo contribua para a descoberta de novos candidatos maisseguros e eficazes contra toxoplasmose e leishmaniose.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DOS SANTOS, GABRIELA P.; COELHO, ADRIANO C.; REIMAO, JULIANA Q.. The latest progress in assay development in leishmaniasis drug discovery: a review of the available papers on PubMed from the past year. EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY, v. 20, n. 2, p. 16-pg., . (20/03399-5, 24/15691-3, 18/18954-4)