| Processo: | 16/23765-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Raquel Soares Jallad |
| Beneficiário: | Raquel Soares Jallad |
| Instituição Sede: | Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Felipe Henning Gaia Duarte ; Marcello Delano Bronstein ; Paula Paes Batista da Silva ; Regina Matsunaga Martin ; Rosa Maria Rodrigues Pereira |
| Assunto(s): | Endocrinologia Acromegalia Densidade óssea Fratura |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acromegalia | análogo de somatostatina | Densidade mineral óssea | fratura | Microarquitetura ossea | Resistência óssea | Endocrinologia |
Resumo
Estudos populacionais, incluindo mulheres pós menopausa, identificaram fatores de risco de fraturas como idade, história prévia de fratura, função gonadal e densidade mineral óssea (1-3). Recentemente, a literatura tem indicado que a microarquitetura óssea também devem ser considerada como fator de risco independente de fratura e de forca óssea (4-7).Acromegalia representa uma população com maior risco potencial para a redução da densidade mineral óssea (DMO) em alguns sítios, principalmente quando associada com deficiência hormonal hipofisária múltipla (8-10).Os estudos avaliando a microarquitetura óssea na acromegalia são escassos. Portanto este estudo fornece a oportunidade de avaliar a microarquitetura e resistência óssea e a bioquímica na acromegalia. Eventualmente, estes dados podem possibilitar o diagnóstico precoce do risco de fratura, bem como a melhor estratégica terapêutica para minimizar a ocorrência de fraturas. (AU)
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