Da metabolômica ao tratamento: novas abordagens para o entendimento da insuficiência cardíaca

• Processo: 17/20593-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: Agilent
• Pesquisador responsável: Alexandre da Costa Pereira
• Beneficiário: Alexandre da Costa Pereira
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Empresa: Agilent Technologies Brasil Ltda
• Município: São PauloBarueri
• Pesquisadores associados: Cristine E. Seidman ; José Eduardo Krieger ; Karina Helena Morais Cardozo ; Valdemir Melechco Carvalho
• Assunto(s): Genética Metabolômica Transcriptoma Cardiologia Insuficiência cardíaca
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: genética | Insuficiência Cardíaca | Metabolomica | Transcriptoma | cardiologia

Resumo

A insuficiência cardíaca (IC) e uma epidemia nacional e mundial, afetando globalmente milhões de pessoas. A IC e caracterizada por intenso remodelamento do miocárdio e significativas alterações metabólicas na fisiologia das células cardíacas. Assume-se que essas alterações sejam tanto causa quanto consequência do processo de remodelamento de forma a serem entendidas como possíveis alvos para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Dessa maneira, e imperativo que um conhecimento detalhado não apenas das vias metabólicas participantes destes estados patológicos, como também de sua associação com outras alterações sistêmicas, e caracterizadas por alterações transcricionais, epigenéticas e funcionais das células cardíacas durante o desenvolvimento do processo, seja incorporado ao nosso modelo mecanístico do desenvolvimento da doença. Nos propomos integrar analises metabolômicas, funcionais e moleculares em modelos animais e celulares de cardiomiopatias hereditárias para aprofundar o entendimento de vias e atores determinantes da IC. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CHU, SU H.; HUANG, MENGNA; KELLY, RACHEL S.; BENEDETTI, ELISA; SIDDIQUI, JALAL K.; ZELEZNIK, OANA A.; PEREIRA, ALEXANDRE; HERRINGTON, DAVID; WHEELOCK, CRAIG E.; KRUMSIEK, JAN; et al. Integration of Metabolomic and Other Omics Data in Population-Based Study Designs: An Epidemiological Perspective. METABOLITES, v. 9, n. 6, JUN 2019. (17/20593-7)

OLIVEIRA, THEO G. M.; VENTURINI, GABRIELA; ALVIM, JULIANA M.; FEIJO, LARISSA L.; DINARDO, CARLA L.; SABINO, ESTER C.; SEIDMAN, JONATHAN G.; SEIDMAN, CHRISTINE E.; KRIEGER, JOSE E.; PEREIRA, ALEXANDRE C.. Different Transcriptomic Response to T. cruzi Infection in hiPSC-Derived Cardiomyocytes From Chagas Disease Patients With and Without Chronic Cardiomyopathy. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 12, p. 12-pg., 2022-07-07. (19/11821-1, 17/13706-0, 17/20593-7)

TITAN, SILVIA M.; VENTURINI, GABRIELA; PADILHA, KALLYANDRA; GOULART, ALESSANDRA C.; LOTUFO, PAULO A.; BENSENOR, ISABELA J.; KRIEGER, JOSE E.; THADHANI, RAVI I.; RHEE, EUGENE P.; PEREIRA, ALEXANDRE C.. Metabolomics biomarkers and the risk of overall mortality and ESRD in CKD: Results from the Progredir Cohort. PLoS One, v. 14, n. 3, MAR 18 2019. (11/17341-0, 15/23445-3, 17/20593-7)

BAPTISTA, ALINE L.; PADILHA, KALLYANDRA; MALAGRINO, PAMELLA A.; VENTURINI, GABRIELA; ZERI, ANA C. M.; DOS REIS, LUCIENE M.; MARTINS, JANAINA S.; JORGETTI, VANDA; PEREIRA, ALEXANDRE C.; TITAN, SILVIA M.; et al. Potential Biomarkers of the Turnover, Mineralization, and Volume Classification: Results Using NMR Metabolomics in Hemodialysis Patients. JBMR PLUS, v. 4, n. 7, p. 9-pg., 2020-07-01. (17/20593-7)