Ácido docosahexanóico nanoencapsulado com anti-Pecam-1 como estratégia para aumentar a estabilidade da placa aterosclerótica

• Processo: 19/21029-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição
• Pesquisador responsável: Inar Castro Erger
• Beneficiário: Inar Castro Erger
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Bianca Scolaro ; Edward A. Fisher
• Assunto(s): Lipídeos Ácidos graxos ômega-3 Aterosclerose Moléculas de adesão celular Nanocápsulas Placa aterosclerótica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido docosahexaenóico | aterosclerose | nanocapsula | óleo de alga | ômega 3 | Lipídios Bioativos

Resumo

As doenças cardiovasculares são as principais causas de morte em diversos países. A Aterosclerose é uma inflamação crônica das artérias associada aos eventos isquêmicos envolvidos no infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. Embora avanços importantes relacionados à prevenção da Aterosclerose tenham sido desenvolvidos, estratégias mais recentes têm se concentrado na regressão ou estabilização da placa. A placa aterosclerótica, formada na camada íntima do endotélio, consiste principalmente de macrófagos ricos em lipídios (foam cells) circundados por células vasculares lisas e matriz extracelular. Placas que apresentam maior nível de inflamação são mais suscetíveis a sofrer micro-hemorragia, fissura e ruptura, formando trombos capazes de ocluir vasos sanguíneos, causando os eventos isquêmicos. O ácido docosahexaenóico (DHA) é um composto natural que promove efeitos anti-inflamatórios por diferentes mecanismos fisiológicos, incluindo a oxidação enzimática que produz moléculas conhecidas como resolvinas, envolvidas na resolução da inflamação e, possivelmente, na eferocitose. Embora vários estudos tenham apontado os efeitos benéficos do DHA na inflamação, os resultados ainda são controversos quando desfechos clínicos são avaliados. Uma justificativa para essa controvérsia tem sido atribuída às alterações químicas que os ácidos graxos poliinsaturados podem sofrer até atingirem o endotélio, onde a placa está sendo formada. Por esta razão, o objetivo deste estudo é desenvolver uma nanocápsula vetorizada com anti-Pecam1 contendo DHA dentro de seu núcleo lipídico. Camundongos LDLr (-/-) serão divididos em 4 grupos e mantidos por 24 semanas sob dieta ocidental (hiperlipídica) para desenvolver lesões no arco aórtico. Após esse período, um grupo receberá óleo de alga na dieta (DHA-D), outros dois grupos receberão injeções semanais de nanocápsulas DHA-anti-Pecam 1 (DHA-APNC) ou nanocápsulas anti-Pecam 1 (APNC) sem DHA, e o último grupo não receberá nenhum tratamento (CONT). Após 8 semanas, os animais serão eutanasiados e amostras biológicas serão coletadas e mantidas a -80 oC para análises futuras. Basicamente, citocinas inflamatórias, marcadores de estresse oxidativo, parâmetros de dislipidemia e perfil de células imunes serão analisados. O desfecho clínico do estudo será a área da lesão determinada por métodos histológicos e CT-PETSCAN. Os resultados deste estudo contribuirão para definir estratégias que combinem nutrientes e drogas com o objetivo de regredir ou estabilizar placas ateroscleróticas. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

LEAO, MATHEUS DE CASTRO; POHLMANN, ADRIANA RAFFIN; ALVES, ALINE DE CRISTO SOARES; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI; UCHIYAMA, MAYARA KLIMUK; ARAKI, KOITI; SANDRI, SILVANA; GUTERRES, SILVIA STANISCUASKI; CASTRO, INAR ALVES. Docosahexaenoic acid nanoencapsulated with anti-PECAM-1 as co-therapy for atherosclerosis regression. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, v. 159, p. 99-107, FEB 2021. (19/21029-3)