| Processo: | 19/18571-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2023 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Juliana Risso Pariz |
| Beneficiário: | Juliana Risso Pariz |
| Instituição Sede: | Diretoria de Graduação. Universidade Metodista de São Paulo (UMESP). São Bernardo do Campo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Bernardo do Campo |
| Pesquisadores associados: | Joel Drevet ; Jorge Hallak ; Polina V. Lishko ; Raul Segundo Sanchez Gutierrez |
| Assunto(s): | Cafeína Criopreservação Espermatozoides Melatonina Preservação da fertilidade Técnicas de reprodução assistida Andrologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cafeína | Criopreservação | Espermatozóide | melatonina | Preservação da Fertilidade | Técnicas de Reprodução Assistida | Andrologia |
Resumo
O processo de criopreservação pode danificar os espermatozoides prejudicando suas características estruturais e funcionais. Citoplasma, membranas nucleares e organelas celulares podem sofrer com o processo de congelamento e descongelamento. O objetivo principal deste estudo é investigar o efeito da melatonina, um poderoso antioxidante, e a cafeína, uma substância estimulante, nas características funcionais dos espermatozoides, estado oxidativo seminal e interação oócito-espermatozoide nos espermatozoides humanos pós-descongelamento. Para isso, serão incluídas 250 amostras seminais de homens com idade entre 19 e 45 anos. Após a análise inicial do sêmen, as amostras serão suplementadas com melatonina antes da criopreservação e cafeína pós-descongelamento. Os seguintes parâmetros serão avaliados antes e após a criopreservação espermática: peroxidação lipídica da membrana, atividade mitocondrial, integridade do DNA, níveis de espécies reativas de oxigênio, capacidade antioxidante total, atividade da glutationa, membrana plasmática espermática e integridade do acrossoma, teste de ligação de hialuronano e teste de capacitação. A criopreservação espermática será realizada por congelamento lento e vitrificação, para determinar o melhor método de criopreservação. Além disso, um estudo comparando melatonina 0,01 mM, 2 mM e 3 mM seráconduzido para estabelecer a melhor concentração de melatonina e usar durante este projeto. O teste T de Student e a análise de variâncias serão usados para comparar médias, seguindo-se o teste de Tukey ou o teste Ude Mann-Whitney. Cut-offs de radicais livres de oxigênio, concentração de antioxidantes e outros parâmetros seminais serão calculados quanto à sensibilidade e especificidade para a predição de taxas de criopreservação pela análise da curva Receiver Operating Characteristic (ROC). Esperamos esclarecer os benefícios e desvantagens de cada método de criopreservação com base na avaliação extensiva dos parâmetros básicos do sêmen, características funcionais dos espermatozoides, perfil oxidativo do sêmen e interação espermatozoide-oócito. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |