Avaliação da função hepática pós quimioterapia com oxaliplatina através do teste do verde de indocianina

• Processo: 20/02922-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2024
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Wellington Andraus
• Beneficiário: Wellington Andraus
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Leonardo Gomes da Fonseca ; Luiz Augusto Carneiro D'Albuquerque ; Paulo Herman
• Assunto(s): Oncologia Neoplasias colorretais Procedimentos cirúrgicos do sistema digestório Quimioterapia adjuvante Testes de função hepática Fígado Verde de indocianina Oxaliplatina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: fígado | Oxaliplatina | Verde de indocianina | Gastro Cirugia e Oncologia

Resumo

A quimioterapia (QT) induz alterações histológicas do parênquima hepático que incluem esteatose, esteato-hepatite (CASH) e síndrome de obstrução sinusoidal (SOS). No entanto, pouco se conhece sobre o impacto evolutivo dos quimioterápicos na função hepática. Numerosos estudos tentam estabelecer uma forma de avaliar a função do fígado em pacientes submetidos a tratamento com QT. Neste sentido, o verde de indocianina (VI), tintura sintética exclusivamente removida do plasma pelo fígado e excretada na bile, surge como uma ferramenta para se avaliar a função hepática de forma menos invasiva através de espectrofotometria. Objetivos: Avaliar a função hepática dos pacientes com câncer colorretal (CCR) submetidos à QT adjuvante baseada em oxaliplatina através da depuração hepática do VI e correlacionar com o tipo de agente e o esquema utilizado, bem como com o tempo de tratamento de cada um desses agentes. Materiais e métodos: Trabalho prospectivo e analítico, baseado no seguimento de pacientes com CCR submetidos à QT adjuvante no Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP). Estima-se a inclusão de quarenta e três pacientes, os quais receberão injeção intravenosa de 0,25mg/kg de VI, dissolvidos em 5ml de solução salina, antes de iniciar a QT e a cada 2 meses até o fim da mesma, bem como também a cada 2 semanas pós QT, por um período de 10 semanas. O dispositvo LiMON® (Pulsion Medical Systems, Munique, Alemanha), que avalia a eliminação do VI através da sua espectrofotometria de pulso, será utilizado para mensurar sua taxa de depuração no plasma (TDP%/min) e sua taxa de retenção depois de 15min (R 15%/min) cada vez que o VI for injetado. Também serão analisadas as variáveis idade, sexo, índice de massa corporal, bilirrubina total e frações, albumina, transaminases, fosfatase alcalina, gama-glutamil-transferase, tempo de protrombina, plaquetas, creatinina. (AU)