Obesidade: fisiopatologia e estratégias terapêuticas relacionadas

• Processo: 19/25493-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2027
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marcelo Costa Batista
• Beneficiário: Marcelo Costa Batista
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Maria Teresa Zanella
• Pesquisadores associados: Beata Marie Redublo Quinto ; Glaucia Carneiro ; Luiz Vicente Rizzo ; Maria Aparecida Dalboni ; Mário Luís Ribeiro Cesaretti ; Mark Sarnak
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/19151-3 - Estudo dos microRNAS na gênese da lesão endotelial decorrente da privação de oxigênio e impacto do tratamento com análogo de GLP-1 (GLUCAGON - LIKE PEPTIDE 1) em associação com inibidores de SGLT2, BP.DD; 24/09554-3 - Avaliação do tratamento com liraglutide e inibidores de sglt2 na modulação dos mrnas 21, 145 e 34a atráves da via de sinalização de hif1-a em células proximais (hk-2) submetidas à privação de oxigênio, BP.IC; 24/06309-8 - Avaliação do tratamento com liraglutide e inibidores de SGLT2 na inflamação mediada pela ação dos microRNAS 21, 145 E 34A sobre o fator HIF1-alfa em células proximais (HK-2) submetidas à privação de oxigênio, BP.DD; + mais bolsas vinculadas 23/16578-3 - Estudo dos micrornas na gênese da lesão endotelial decorrente da privação de oxigênio e impacto do tratamento com análogo do glp1 (glucagon-like peptide 1) em associação com inibidores de sglt2, BP.IC; 23/10378-2 - Efeito da Célula-tronco derivada do tecido adiposo sobre os mirnas 126 e 21 em ratos SHR induzidos a obesidade visceral, BP.IC; 22/08798-0 - AVALIAÇÃO DO TRATAMENTO COM LIRAGLUTIDE E INIBIDORES DE SGLT2 NA INFLAMAÇÃO MEDIADA PELA AÇÃO DOS microRNAS 21, 145 E 34A SOBRE O FATOR HIF1-ALFA EM CÉLULAS PROXIMAIS (HK-2) SUBMETIDAS À PRIVAÇÃO DE OXIGÊNIO., BP.MS; 22/08828-7 - Estudo dos micrornas na gênese da lesão endotelial decorrente da privação de oxigênio e impacto do tratamento com análogo do glp-1 (glucagon-like peptide 1) em associação com inibidores de sglt2, BP.MS; 23/01434-6 - Obesidade: fisiopatologia e estratégias terapêuticas relacionadas., BP.PD; 23/01052-6 - Estudo Da Imunidade Inata e Da Regulação Epigenética Na Lesão Endotelial De Obesos Tratados Com Inibidor Do Cotransportador Sódio/Glicose Tipo 2: Um Estudo Randomizado Cruzado, BP.TT; 22/09481-0 - Efeito do agonista do peptídeo semelhante ao glucagon 1 (glp1),liraglutida, na pressão arterial, no metabolismo glicídico e na modulação da função tubular aferida pelos micrornas em um modelo experimental de hipertensão arterial e resistência à insulina., BP.MS; 22/09850-6 - Efeito do tratamento da dapagliflozina sobre a expressão dos mircrornas 126 e 21 em ratos espontaneamente hipertensos submetidos à dieta hipercalórica, BP.IC - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Nefrologia Nefropatias Doenças cardiovasculares Disfunção endotelial Dislipidemias Hipertensão Obesidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: disfunçao endotelial | dislipidemia | Doença Renal Aguda | doenças cardiovasculares | hipertensão arterial | obesidade | Nefrologia

Resumo

A incidência epidêmica da obesidade e o resultante cortejo de eventos cardiovasculares e de doença renal tem suscitado impacto desfavorável na saúde pública mundial. Tais eventos estão em íntima associação com fatores de risco advindos de alterações do metabolismo lipídico, do Diabetes Mellitus e da Hipertensão arterial o que, por conseguinte, tem gerado grande interesse na comunidade científica nos últimos anos. Neste sentido, a busca de mecanismos de intervenção através de diferentes estratégias terapêuticas, com ênfase no estudo de mecanismos celulares e moleculares bem como no desenvolvimento de biomarcadores e mediadores comuns têm sido a premissa de muitas áreas de investigação. Com esta percepção que Grupo de Investigadores da Disciplina de Nefrologia - UNIFESP em parceria com Investigadores da Disciplina de Nefrologia Tufts University em Boston e do Centro de Ensino e Pesquisa do Hospital Israelita Albert Einstein envidou um esforço agregado para desenvolvimento do Projeto: "Obesidade: fisiopatologia e estratégias terapêuticas relacionadas". Buscamos um enfoque, de perspectiva translacional, abrangendo diferentes subprojetos em áreas da biologia celular e molecular, em modelos experimentais bem como em protocolos clínicos com interfaces comuns. Neste Projeto Temático, confeccionado por 02 Investigadores principais, 05 associados e com participação de 12 alunos (entre Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e Pós-doutorado) enfocamos a busca de perspectivas terapêuticas diversas (tratamento farmacológico, cirurgia bariátrica, terapia com células tronco derivadas de adipócitos) à luz de mecanismos fisiopatológicos comuns à obesidade visceral como a hipóxia geradora da inflamação, a modulação de padrões de expressão gênica em resposta a estímulos ambientais e das alterações na resposta imune em modelos celulares e experimentais diversos, ao longo de 10 subprojetos. (AU)