Estimulação transcraniana por corrente contínua como estratégia para o manejo de distúrbios gerados pelo COVID-19: estudo de viabilidade

• Processo: 22/11256-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Brasil
• Data de Início da vigência: 24 de abril de 2023
• Data de Término da vigência: 23 de outubro de 2023
• Área do conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Fábio Santos de Lira
• Beneficiário: Fábio Santos de Lira
• Pesquisador visitante: Katia Karina do Monte Silva
• Instituição do Pesquisador Visitante: Centro De Ciências Biológicas/Ccb/Ufpe , Brasil
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Presidente Prudente
• Assunto(s): Inflamação Fator neurotrófico derivado do encéfalo SARS-CoV-2 COVID-19
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bdnf | Covid-19 | estimulação transcraniana | Inflamação | SARS-CoV-2 | Fisiologia Neural

Resumo

Antecedentes: diferentes distúrbios físicos e mentais de longa duração (> 3 meses), como dor, fadiga e depressão, e comprometimento cognitivo podem ser desencadeados pela infecção por coranavírus (dados do ProjectCovid). A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC), técnica de fácil aplicação, não farmacológica e segura, tem sido utilizada para atenuar esses distúrbios causados por outras doenças. Nossa hipótese é que o tDCS também poderia melhorar esses distúrbios gerados pelo COVID-19. Além disso, um estado inflamatório persistente observado após o COVID-19 estaria relacionado à progressão dos sintomas negativos. Como a ETCC também pode atenuar a inflamação aguda e crônica excessiva, é razoável considerar se pode ser uma ferramenta útil para aumentar a função imunológica e reduzir a morbidade dos pacientes com COVID-19.Objetivo: determinar a viabilidade e a eficácia preliminar da tDCS como estratégia para gerenciar distúrbios cerebrais pós-COVID-19, a fim de orientar o desenho de um ensaio clínico randomizado.Design: pré/pós, design de assunto único.Local: Departamento de Educação Física da FCT/UNESP e Departamento de Fisioterapia da UFPEParticipantes: Doze pacientes para cada sequela pós-COVID-19 específica (dor, fadiga, depressão e comprometimento cognitivo)Intervenções: tDCS (30min;2mA) no córtex motor primário (dor e fadiga) e córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (depressão e comprometimento cognitivo) por duas semanas (5 sessões/semana) combinado com treinamento físico (dor e fadiga) ou cognitivo (depressão e comprometimento cognitivo).Principais medidas de resultado: indicadores de viabilidade: i) Processo (taxa de recrutamento, taxa de consentimento, taxa de retenção e satisfação percebida); ii) Recursos (taxa de adesão, duração da sessão, carga de intervenção e tempo de processamento dos participantes da gestão) e iii) Tratamento: segurança (intervenção); resultados do tratamento: i) Escala de gravidade da fadiga (Fadiga); ii) Inventário Breve de Dor e Escala Visual Analógica para dor (dor); iii) HADS (depressão); iv) Stroop Color and Word Test e Digit span (deficiência cognitiva); v) Análises de cultura celular, colorimétrico e ensaio imunoenzimático (ELISA) (parâmetros inflamatórios e metabólicos séricos, produção de citocinas a partir de culturas de sangue total estimuladas por lipossacarídeos (LPS) e LPS e Phorbol 12-miristato 13-acetato (PMA) culturas PBMC) (AU)