Expressão de TNFR1, VEGFA, CD147 e MCT1 como biomarcadores precoces de complicações do diabetes e o impacto do envelhecimento nesse perfil.

• Processo: 23/11757-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Glaucia Raquel Luciano da Veiga
• Beneficiário: Glaucia Raquel Luciano da Veiga
• Instituição Sede: Centro Universitário FMABC (FMABC). Santo André , SP, Brasil
• Assunto(s): Biomarcadores Diabetes mellitus Expressão gênica Inflamação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomarkers | diabetes mellitus | Diabetes mellitus complications | diabetic nephropathy | gene expression | inflammation | Biomarcadores

Resumo

A hiperglicemia leva a lesões microvasculares em diversos tecidos. Na nefropatia diabética - ND, as alterações nos marcadores usuais refletem uma doença já instalada. O estudo de novos biomarcadores para a detecção precoce de complicações diabéticas pode trazer novas perspectivas de prevenção. Ratos foram divididos em adultos diabéticos - ADA - ou idosos - IDA e controles sham adultos - CSA - ou idosos sham controle - IDC. Amostras de sangue e urina foram coletadas para análise bioquímica. Região bulbar, cardíaca, hepática e renal foram coletadas para estudos de expressão de genes-alvo. Como resultado, ADA mostrou diminuição da expressão de TNFR1, MCT1 e CD147 na região bulbar, TNFR1 no coração, VEGFA e CD147 no rim e TNFR1 no sangue. Foram encontradas correlações positivas entre TNFR1 e MCT1 na região bulbar e HbA1c e creatinina plasmática, respectivamente. IDA mostrou correlação positiva na região bulbar entre TNFR1 e glicemia, além de correlações negativas entre CD147 no coração versus glicemia e ureia. Concluímos que o estímulo hiperglicêmico inicial já promove alterações na expressão de genes envolvidos em vias inflamatórias e metabólicas, e o envelhecimento altera esse perfil. Essas mudanças antes do início de doenças como a ND mostram que elas têm potencial para estudos de biomarcadores precoces. (AU)