Projeto Futuros Cientistas em Imunologia: compreendendo os processos de reconhecimento de células imunes e não imunes

• Processo: 25/13878-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Beneficiário: Niels Olsen Saraiva Câmara
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/07482-2 - Detecção de estressores extra e intracelulares por células renais e imunes: novos insights sobre recepção e transdução de sinais e sua relevância para a compreensão de doenças renais, AP.TEM
• Assunto(s): Receptores Imunorregulação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células imunes | imunologia de mucosa | Receptores | regulação da resposta imune | Imunologia

Resumo

O projeto foca na investigação dos mecanismos imunológicos e inflamatórios que conectam a pele, o intestino e outras estruturas periféricas, com foco especial nas vias celulares e moleculares envolvidas em doenças crônicas inflamatórias e tumorais.A interconexão entre pele, intestino e rins em contextos inflamatórios, destaca a capacidade da pele de influenciar respostas imunes sistêmicas, como evidenciado na psoríase, que frequentemente se associa a comorbidades metabólicas e cardiovasculares. Essa visão amplia a compreensão da pele como um órgão imunológico ativo com impacto além de sua função barreira. O papel das células T CD4 de memória residentes (TRM) no intestino, especialmente em doenças inflamatórias intestinais (DII), participa da regulação da tradução de mRNAs inflamatórios nessas células pela via mTOR. O projeto irá usar modelos in vivo e in vitro para avaliar o impacto dessa via na resposta inflamatória intestinal. Complementando essa abordagem, ao examinar a atuação de células T reguladoras (Tregs) e do fator HIF-1¿ na DII, relacionando hipóxia, estresse mitocondrial e desequilíbrios epitélio-imunes, utilizaremos organoides intestinais murinos, para investigar se Tregs podem modular ou agravar a inflamação ao interagir com o epitélio sob estresse hipóxico. Por fim, a inflamação crônica atua como elo entre disfunção imunológica e câncer. Um dos projetos irá analisar a via p38/MAPK em um modelo de zebrafish com tumor intestinal induzido por KRASV12. O estudo propõe avaliar a ativação da via e o efeito de sua inibição farmacológica com Ralimetinib, buscando entender seu papel na tumorigênese intestinal. (AU)