Expressao da cox-1 e cox-2 na evolucao da carcinogenese gastrica.

• Processo: 02/08124-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2004
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Nora Manoukian Forones
• Beneficiário: Nora Manoukian Forones
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imuno-histoquímica Neoplasias gástricas p53 Ciclo-oxigenase 2 Ciclo-oxigenase 1 Genes bcl-2
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bcl-2 | Cancer Gastrico | Cox-1 | Cox-2 | Imuno-Histoquimica | P53

Resumo

A etiopatogenia do câncer gástrico é complexa e não está completamente esclarecida. Estudos mostram menor incidência de tumores gastrointestinais entre pacientes com artrite reumatóide, usuários de grande quantidade de drogas anti-inflamatórias não esteróides. O efeito anti-neoplásico destas drogas é sustentado pelos estudos epidemiológicos controlados e de observação que mostram que o uso prolongado de aspirina e outras NSAIDs está associado a uma redução de 40-50% no risco de câncer coloretal e o uso da aspirina está associado também a uma redução da incidência do câncer do esôfago e do estômago. O alvo destas drogas é a enzima limitante COX que catalisa a síntese dos metabólitos das prostaglandinas PGG2 e PGH2. As prostaglandinas são importantes na patogênese do câncer por modularem a proliferação celular, apoptose, angiogênese e vigilância imunológica. São descritos duas isoformas COX-1 e COX-2. Não está claro a localização celular de COX-1 e COX-2 durante a carcinogênese gástrica. (AU)