Análise da resposta imune induzida pelo antígeno MAEBL na infecção experimental por Plasmodium yoelli

• Processo: 04/11259-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2007
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Acordo de Cooperação: INSERM
• Pesquisador responsável: Fabio Trindade Maranhão Costa
• Beneficiário: Fabio Trindade Maranhão Costa
• Pesquisador Responsável no exterior: Laurent Reina
• Instituição Parceira no exterior: Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm), França
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Malária Plasmodium Resistência microbiana a medicamentos Antígenos de histocompatibilidade classe II Vacinas antimaláricas Desenvolvimento de vacinas Hepatócitos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Infeccao Experimental | Malaria | Plasmodium | Resposta Imune | Vacina

Resumo

A malária é responsável por 500 milhões de casos anuais, acarretando em elevadas taxas de mortalidade e morbidade, principalmente de crianças e mulheres grávidas. Nos últimos anos tem sido constatado um aumento alarmante da resistência do parasita as drogas convencionalmente utilizadas, e dos mosquitos aos inseticidas. Todavia, ainda não existe uma vacina capaz de combater eficientemente o parasita apesar de intensa atividade de pesquisa. O desenvolvimento de vacinas experimentais eficazes contra o parasita esbarra; (i) na complexidade do ciclo de vida do Plasmodium spp., possuindo estágios contendo antígenos específicos; (ii) nos altos níveis de polimorfismo de algumas destas moléculas e; principalmente, (iii) na indução de uma imunidade de curta duração e estágio específica. Por outro lado, o antígeno MAEBL de P. yoelii, que além de possuir elevada homologia com seu correspondente em P. falciparum, é expresso nos esporozoitas salivares, hepatócitos infetados e nas formas sanguíneas. Estes fatos abrem perspectivas para o desenvolvimento de novas vacinas experimentais baseadas neste antígeno. (AU)