Adaptação celular na sepse

• Processo: 04/15548-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Reinaldo Salomão
• Beneficiário: Reinaldo Salomão
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças transmissíveis Infecções bacterianas Sepse Respiração celular Sinalização intracelular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Citocinas | Inflamacao | Metabolismo Oxidativo | Sepse | Sinalizacao Intracelular

Resumo

Neste projeto estudaremos a adaptação celular na sepse, avaliando os complexos processos de regulação celular, em estudo que vai da observação e monitoramento clínico dos pacientes à expressão dos genes envolvidos, abordando mecanismos de regulação e sinalização intracelular. Estudos experimentais e clínicos demonstram que a resposta inflamatória ao LPS pode ser modulada por infecção, exposição prévia ao LPS e co-morbidades. Resultados prévios de nosso grupo apontam para aumento de atividade de neutrófìlos e supressão da atividade em monócitos do sangue periférico de pacientes sépticos. Neste estudo procuraremos avaliar os mecanismos envolvidos nesta regulação diferenciada, avaliando expressão de receptores na superfície celular (TLR4, TLR2 e integrinas), metabolismo oxidativo, sinalização intracelular e produção de citocinas. O estudo funcional será relacionado aos parâmetros clínicos avaliados e evolução com sobrevida ou óbito. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BRUNIALTI‚ M.K.C.; MARTINS‚ P.S.; DE CARVALHO‚ H.B.; MACHADO‚ F.R.; BARBOSA‚ L.M.; SALOMAO‚ R.. TLR2‚ TLR4‚ CD14‚ CD11B‚ and CD11C expressions on monocytes surface and cytokine production in patients with sepsis‚ severe sepsis‚ and septic shock. Shock, v. 25, n. 4, p. 351-357, 2006. (04/15548-2)

MARTINS‚ P.S.; BRUNIALTI‚ M.K.C.; MARTOS‚ L.S.W.; MACHADO‚ F.R.; ASSUNÇAO‚ M.S.; BLECHER‚ S.; SALOMAO‚ R.. Expression of cell surface receptors and oxidative metabolism modulation in the clinical continuum of sepsis. CRITICAL CARE, v. 12, n. 1, p. R25, 2008. (04/15548-2)

SALOMAO, REINALDO; BRUNIALTI, MILENA K. C.; GOMES, NATALIA E.; MENDES, MARIALICE E.; DIAZ, RICARDO S.; KOMNINAKIS, SHIRLEY; MACHADO, FLAVIA R.; GUERREIRO DA SILVA, ISMAEL D. C.; RIGATO, OTELO. Toll-like receptor pathway signaling is differently regulated in neutrophils and peripheral mononuclear cells of patients with sepsis, severe sepsis, and septic shock. Critical Care Medicine, v. 37, n. 1, p. 132-139, JAN 2009. (04/15548-2)