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Avaliacao do comprometimento da funcao do endotelio em pacientes com hipertensao arterial pulmonar idiopatica e em esquitossomoticos.

Processo: 07/51059-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Mario Terra Filho
Beneficiário:Mario Terra Filho
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Endotélio  Endotelinas  Esquistossomose  Hipertensão 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Endotelina | Endotelio | Esquistossomose | Hipertensao Arterial | Selectina | Vefg

Resumo

A hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) idiopática é uma doença rara e grave que leva a uma sobrecarga ventricular direita e ao óbito. Existem poucas evidências de que os mecanismos fisiopatológicos sejam comuns nos diferentes tipos de hipertensão pulmonar, dentre eles, a HAP associada à esquistossomose, doença ainda pouco estudada. Fatores de disfunção endotelial estão alterados em pacientes com HAP mas, no entanto, não se sabe se o grau de disfunção endotelial é semelhante em esquistossomóticos e em outras doenças que cursam com HAP . Objetivo: 1) Avaliar a disfunção endotelial em pacientes portadores de HAPI e em esquistossomóticos. Serão estudados 52 pacientes divididos em 4 grupos: 1) HAP associada à esquisitossomose; 2) Esquistossomóticos sem HAP; 3) HAP idiopática; 4) Controles. Dosagens séricas de alguns fatores de disfunção endotelial serão realizadas: VEGF, PDGF ab e bb, endotelina-1 e selectinas E e P. Os resultados serão comparados entre os grupos. (AU)

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