Salicilato de sódio e melatonina: teriam uma ação sinérgica durante a fase aguda da infecção experimental por Trypanosoma cruzi?

• Processo: 07/03860-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: José Clóvis do Prado Júnior
• Beneficiário: José Clóvis do Prado Júnior
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Doença de Chagas Trypanosoma cruzi Adjuvantes imunológicos Melatonina Salicilato de sódio Citocinas Prostaglandinas Resposta imune
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: interleucinas | melatonina | Prostaglandina E2 | Salicilato de Sódio | Trypanossoma cruzi | Modulação da resposta imune na infecção por T.cruzi

Resumo

A modulação das respostas imunológicas frente à administração de substâncias farmacologicamente ativas em modelos experimentais infectados por Trypanossoma cruzi tem contribuído de maneira importante nas investigações de novas terapias para a doença de Chagas. Devido às características imunossupressoras da fase aguda da doença, o presente estudo tem como objetivo avaliar um possível efeito sinérgico imunoestimulatório subsequente à administração de Melatonina e Salicilato de Sódio através da dosagem e interpretação de citocinas, prostaglandina E2 e avaliação da parasitemia sanguínea e tecidual. Como modelo experimental, serão utilizados ratos Wistar machos infectados pela cepa Y de T. cruzi, sendo investigados nos 7°, 14°, 21° dias de infecção, as citocinas padrão Th1: IL-2, IFN-gama, TNF-alfa, padrão Th2: IL-4 e IL-10 e Prostaglandina E2. As mesmas serão dosadas e interpretadas após a administração, ou não, de Melatonina, Salicilato de Sódio ou ambos. Dosagens de citocinas e prostaglandinas coerentes com a literatura, aliadas a uma possível redução da parasitemia sangüínea e tecidual poderão contribuir para futuras terapias aplicáveis à doença, como também, para um melhor entendimento das respostas imunológicas anti-T.cruzi. (AU)