Efeito da toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinonycetemcomitans sobre a modulação do sistema imune

• Processo: 09/54849-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Marcia Pinto Alves Mayer
• Beneficiário: Marcia Pinto Alves Mayer
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Periodontite agressiva Toxinas bacterianas Aggregatibacter actinomycetemcomitans Óxido nítrico Células dendríticas Transcrição genética Imunomodulação

Resumo

Aggregatibacter actinomycetemcomitans, associado à etiologia da periodontite agressiva, produz a toxina distensora citoletal (CDT). A CDT é a única toxina capaz de induzir dano no DNA das células alvo, parada do ciclo celular na fase G2 e apoptose. CDTB é a parte ativa da holotoxina, apresentando atividade de fosfatase e DNase. É produzida por uma série de patógenos associados às mucosas e foi sugerido seu papel na perpetuação da infecção. Em estudo prévio, pudemos observar que CDT de A. actinomycetemcomitans (AaCDT) é capaz de inibir a produção de oxido nítrico (NO) e induzir a maior produção de IL-12 por macrófagos ativados com IFN-g e LPS/conA. Hipótese de trabalho: a AaCDT modula a resposta imune do hospedeiro pela interação com células das linhagens monocíticas, alterando os processos de ativação/maturação de macrófagos e de células dendríticas e de diferenciação de osteoclastos. Objetivos: o presente estudo visa avaliar o efeito da AaCDT na ativação/maturação de macrófagos e células dendríticas por LPS, pela determinação da produção de NO, capacidade fagocítica, produção de citocinas, expressão de receptores de membrana e perfil de transcrição de genes associados a vias de sinalização e produção de NO. Além disso, será verificada a atividade CDT na osteoclastogênese. Métodos: as subunidades CDTA, B e C serão purificadas a partir de amostras de E. coli recombinantes. Serão utilizados macrófagos de linhagem murinica Raw 264.7, macrófagos peritoneais murinicos, células dendríticas e pré-osteoclásticas obtidas a partir de células de medula óssea de camundongos C57BL/6, C57BL/6 iNOS KO, C57BL/6 TLR2 KO e C57BL/6 TLR4 KO. Macrófagos e células dendríticas serão ativados com LPS de E. coli e de A. actinomycetemcomitans e IFN-g (para macrófagos) ou TNF-a (células dendríticas) na presença de diferentes concentrações de CDT e suas subunidades. Será determinada a viabilidade e indução de apoptose promovida por CDT. A análise da produção de citocinas será realizada através de ensaio de ELISA. A caracterização de receptores de membrana será realizada por citometria de fluxo. Arrays para genes associados a vias de sinalização e produção de NO serão empregados para determinação da expressão gênica após contato com a toxina. A capacidade fagocítica será determinada empregando A. actinomycetemcomitans selvagem e mutante cdt deficiente. A osteoclastogênese mediada por RANKL de monócitos de medula na presença de diferentes concentrações de CDT e das subunidades será determinada através de análise morfológica após coloração TRAP+ e de reabsorção de dentina in vitro. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KAWAMOTO, DIONE; ANDO-SUGUIMOTO, ELLEN S.; BUENO-SILVA, BRUNO; DIRIENZO, JOSEPH M.; MAYER, MARCIA P. A.. Alteration of Homeostasis in Pre-osteoclasts Induced by Aggregatibacter actinomycetemcomitans CDT. FRONTIERS IN CELLULAR AND INFECTION MICROBIOLOGY, v. 6, MAR 31 2016. (09/54849-1)

ANDO-SUGUIMOTO, ELLEN SAYURI; DA SILVA, MAIKE PAULINO; KAWAMOTO, DIONE; CHEN, CASEY; DIRIENZO, JOSEPH M.; ALVES MAYER, MARCIA PINTO. The cytolethal distending toxin of Aggregatibacter actinomycetemcomitans inhibits macrophage phagocytosis and subverts cytokine production. CYTOKINE, v. 66, n. 1, p. 46-53, MAR 2014. (09/54849-1, 09/54178-0)