| Processo: | 10/10384-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Luciene Cristina de Figueiredo |
| Beneficiário: | Luciene Cristina de Figueiredo |
| Instituição Sede: | Centro de Pós-Graduação e Pesquisa. Universidade de Guarulhos (UNG). Guarulhos , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Guarulhos |
| Pesquisadores associados: | Magda Feres Figueiredo ; Marcelo de Faveri |
| Assunto(s): | Periodontite crônica Clorexidina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | clorexidina | desinfecção de boca toda | microbiota subgengival | periodontite crônica | Periodontia |
Resumo
Existem controvérsias na literatura sobre a real vantagem do uso do protocolo de desinfecção de boca toda com clorexidina no tratamento da periodontite crônica. Assim, o objetivo deste estudo será avaliar as alterações clínicas e microbiológicas decorrentes da realização da desinfecção de boca toda com o uso da clorexidina como terapia adjunta à raspagem e alisamento radicular (RAR) realizada em 24 horas ou por quadrante, no tratamento da periodontite crônica. Oitenta indivíduos serão aleatoriamente distribuídos em 4 grupos, Controle: RAR por quadrantes em até 10 dias (4 a 6 sessões) + desinfecção de boca toda (DBT) com placebo; Teste 1: RAR em até 24 horas (2 sessões) + DBT com clorexidina; Teste 2: RAR em até 24 horas (2 sessões) + DBT com placebo; Teste 3: RAR por quadrantes em até 10 dias (4 a 6 sessões) + DBT com clorexidina. Os seguintes parâmetros clínicos serão avaliados: profundidade de sondagem, nível clínico de inserção, placa visível, sangramento gengival, sangramento à sondagem e supuração. Nove amostras de biofilme subgengival serão coletadas por indivíduo, sendo três em cada categoria de profundidade de sondagem inicial: rasas (d 3mm), intermediárias (4-6mm) e profundas (e 7mm). As amostras serão analisadas quanto aos níveis e proporções de 40 espécies bacterianas pela técnica Checkerboard DNA-DNA hybridization. Os exames clínicos e microbiológicos serão realizados no início do estudo e aos 90 e 180 dias após a RAR. Diferenças nos parâmetros clínicos ou microbiológicos entre os grupos, em cada tempo experimental, serão avaliadas pelos testes Kruskal-Wallis e Mann-Whitney. Diferenças dentro de cada grupo, entre os tempos serão avaliadas pelos testes Friedman e Wilcoxon. (AU)
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