Estudo conformacional e das interacoes eletronicas de s-nitrosotiois com potencial atividade biologica

• Processo: 10/51784-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Beneficiário: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Ressonância magnética nuclear Cálculos teóricos Análise conformacional S-nitrosotióis Infravermelho
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Conformacional | Calculos Teoricos | Infravermelho | Rmn | S-Nitrosotiois

Resumo

Este projeto possui caráter multidisciplinar e abrange cálculos teóricos (modelagem molecular), preparação de novos S-nitrosotióis com potencial atividade biológica, avaliação e aplicação da atividade biológica dos mesmos, por exemplo, como moduladores da angiogênese. A possível atividade biológica dos produtos aliada a poucos estudos enfatizando a conformação e reatividade desses compostos são motivações para esta proposta. A análise conformacional tem como objetivo elucidar os fatores envolvidos na estabilidade de diferentes geometrias que as moléculas podem assumir em função das modificações nos ângulos diedros e distâncias interatômicas, tais como atração, repulsão eletrostática, interações orbitalares, impedimento estérico, solvatação, entre outros. Além de ampliar os estudos conformacionais de S-nitrosotióis, esse projeto está enquadrado em uma das principais linhas de pesquisa do campus Diadema da UNIFESP, que envolve o planejamento e desenvolvimento de novos fármacos. Assim sendo, faz-se necessário salientar a importância para o nosso país do desenvolvimento e da formação de recursos humanos na área de produção de medicamentos que ainda é incipiente se comparada àquela encontrada em países de economia desenvolvida. Como resultado pretende-se contribuir qualitativa e quantitativamente nesta área para o desempenho científico e tecnológico da pesquisa brasileira. Deve-se salientar que este projeto terá a colaboração do Prof. Hugo Pequeno Monteiro (Professor Titular do Departamento de Bioquímica, UNIFESP - Campus São Paulo) que é pesquisador na área de sinalização celular e atuará nos testes da atividade biológica dos compostos em estudo. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CARDOSO AMORIM REIS, ADRIANA KARLA; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO PEQUENO. S-nitrosothiols and H2S donors: Potential chemo-therapeutic agents in cancer. REDOX BIOLOGY, v. 27, p. 8-pg., 2019-10-01. (12/10470-1, 10/51784-3, 16/06539-7)

ABBUD HANNA ROQUE, ANA CAROLINA; SANTOS, DANIEL DE CARVALHO; REGINATO, MARCELO MOTA; REIS, ADRIANA KARLA CARDOSO AMORIM. Conformational analysis for infrared spectroscopy and theoretical calculations of some 2-bromo-2-propyl 2-aryl-acetates, ibuprofen and naproxen analogs. Journal of Molecular Structure, v. 1233, JUN 5 2021. (13/16644-4, 10/51784-3)

CARDOSO AMORIM REIS, ADRIANA KARLA; STERN, ARNOLD; MONTEIRO, HUGO PEQUENO. S-nitrosothiols and H2S donors: Potential chemo-therapeutic agents in cancer. REDOX BIOLOGY, v. 27, n. SI, OCT 2019. (16/06539-7, 10/51784-3, 12/10470-1)

SANTANA, RAFAEL GERMANO; PAIVA, DERISVALDO ROSA; GOMES, ROBERTO DA SILVA; REIS, ADRIANA KARLA C. A.. H-1 and C-13 NMR analysis of 2-acetamido-3-mercapto-3-methyl-N-aryl-butanamides and 2-acetamido-3-methyl-3-nitrososulfanyl-N-aryl-butanamide derivatives. Magnetic Resonance in Chemistry, v. 51, n. 5, p. 316-319, MAY 2013. (10/51784-3)

REGINATO, MARCELO MOTA; PAIVA, DERISVALDO ROSA; SENSATO, FABRICIO RONIL; MONTEIRO, HUGO PEQUENO; CARDOSO AMORIM REIS, ADRIANA KARLA. Conformational study of the electronic interactions and nitric oxide release potential of new S-nitrosothiols esters derivatives of ibuprofen, naproxen and phenyl acids substituted (SNO-ESTERS): Synthesis, infrared spectroscopy analysis and theoretical calculations. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, v. 207, p. 132-142, JAN 15 2019. (10/51784-3, 13/16644-4)