Determinação molecular da viabilidade do Mycobacterium leprae: uma comparação com outras abordagens metodológicas

• Processo: 10/03693-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Ida Maria Foschiani Dias Baptista
• Beneficiário: Ida Maria Foschiani Dias Baptista
• Instituição Sede: Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Hanseníase Mycobacterium leprae RNA Interações hospedeiro-parasita
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diagnóstico | Hanseníase | Mycobaterium leprae | Rna | Tratamento | Diagnóstico

Resumo

O acesso às informações sobre a hanseníase, seu diagnóstico e tratamento com a Poliquimioterapia (PQT) se constituem como elementos chave da estratégia para seu controle. Resultado da infecção pelo Mycobacterium leprae (M. leprae), a hanseníase é uma doença crônica que acomete pele e nervos e a impossibilidade de cultivo do M. leprae em meio de cultura axênico, tem dificultado os estudos in vitro e o desenvolvimento de ensaios clínicos mostram-se complicados pela lenta progressão do bacilo. Assim, um método sensível e específico para a detecção da viabilidade do M. leprae adicionaria um critério imparcial aos meios já disponíveis, possibilitando ainda o diagnóstico em estágio mais precoce da doença. O presente estudo tem por finalidade a avaliação da viabilidade bacilar por meio da detecção de RNAr 16S específico para o M. leprae com a normalização das quantidades totais de micobactérias a partir da quantificação do DNA total de M. leprae. A avaliação inicial será focada na eficácia terapêutica do esquema utilizado, por meio da análise da viabilidade bacilar em amostras clínicas nos períodos de 0 e 12 meses de PQT. Em paralelo, será feita uma análise comparativa entre a produção de antígenos do M. leprae, em linhagem de células monocíticas e a detecção de RNAr 16S. Utilizaremos como padrão a inoculação em coxim plantar de camundongos. Adicionalmente, espera-se que além do monitoramento da eficácia do tratamento, novas possibilidades para o estudo da interação parasito-hospedeiro possam ser endereçadas. (AU)