Sequenciamento de etiquetas de sequências expressas de bovinos (BEST)

• Processo: 02/03504-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Zootecnia - Genética e Melhoramento dos Animais Domésticos
• Pesquisador responsável: Luiz Lehmann Coutinho
• Beneficiário: Luiz Lehmann Coutinho
• Instituição Sede: Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil
• Empresa: Central Bela Vista - Angus Bela Vista Pecuária Ltda
• Município: Piracicaba
• Bolsa(s) vinculada(s): 03/04790-4 - Sequenciamento de etiquetas de sequências expressas de bovinos (genoma funcional bovino), BP.TT
• Assunto(s): Biologia computacional Biotecnologia Bovinos Etiquetas de sequências expressas Genomas Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioinformatica | Biotecnologia | Bovino | Ests | Genoma | Sequenciamento

Resumo

Este projeto teve como principal objetivo a identificação de genes bovinos com potencial de utilização no desenvolvimento de novos produtos e tecnologias a serem explorados comercialmente. Paralelamente, as informações geradas no andamento dos trabalhos tiveram um valor inestimável para a comunidade científica, notadamente para as áreas de zootecnia, biologia, medicina veterinária e genética, entre outras. Para tanto, foram analisadas aproximadamente 100 mil sequências expressas (ESTs), obtidas no sequenciamento de bibliotecas de cDNA, preparadas com o RNA mensageiro extraído de diferentes órgãos e tecidos corporais (como testículos, pele, tecido muscular e tecido adiposo). A produção de bibliotecas de cDNA seguiu a estratégia utilizada pelo projeto Sucest (Sugarcane EST Project), na qual os fragmentos de cDNA produzidos com o kit SuperScript Plasmid System kit (Gibco-BRL) são selecionados por tamanho em coluna de sepharose e posteriormente clonados no vetor pSport-1 e 6, os quais foram transferidos para células de Escherichia coli (linhagem DH10B) pela técnica de eletroporação. (AU)