Expression of antibodies directed to paracoccidioides brasiliensis glycosphingolipids during the course of paracoccidioidomycosis trea...

• Processo: 07/01049-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
• Pesquisador responsável: Anita Hilda Straus Takahashi
• Beneficiário: Anita Hilda Straus Takahashi
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Paracoccidioidomicose Anticorpos Glicoesfingolipídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpos | Glicoesfingolipideos | Glucosilceramica | Paracoccidioidomicose | Patogenicidade de fungos

Resumo

As classes e os isotipos de imunoglobulinas dirigidas a glicoesfingolipideos acídicos e glucosilceramida de Paracoccidioides brasiliensis foram determinados por ELISA em soros de 31 pacientes com paracoccidioidomicose. Os soros foram analisados considerando-se o estágio de tratamento de cada paciente antes do tratamento com antifungico(BT, N=10), durante 1-4 meses de tratamento (T1-4, N=9), durante 5-12 meses de tratamento (T5-12, N=9), e pós-tratamento (PT, N=10. Soros de indivíduos sadios (N=12) foram utilizados como controle. Somente o glicolipídeo Pb-1, que apresenta a estrutura Galfb1-6(Mana1-3)Manb1, foi reconhecido por soro dos pacientes com paracoccidioidomicose (PCM). Os soros de PCM não foram reativos com o antígeno Pb-2, o qual não apresenta resíduos de galactofuranose. O glicolipídeo Pb-1 em pacientes não tratados, elicitou resposta imune prim[aria, com produção de IgM, e com subsequente switch para produção de IgG1. O título de IgG1 aumentou após o início do tratamento com antifúngicos (grupo T1-4), e uma diminuição dos títulos de anti-Pb-1 foi observada após 5 meses de tratamento (grupos T5-12 e PT). O antígeno Pb-1, glicoesfingolipídeo acídico com resíduo terminal de galactofuranose, representa um antígeno potencial para elicitar a resposta imune na PCM. (AU)