Comparação da ação analgésica do emprego sistêmico de tramadol, fenilbutazona, ou ambas combinações em equinos submetidos à artroscopia

• Processo: 11/19110-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Denise Tabacchi Fantoni
• Beneficiário: Denise Tabacchi Fantoni
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Aline Magalhães Ambrósio ; Luis Cláudio Lopes Correia da Silva
• Assunto(s): Dor Analgesia Tramadol Fenilbutazona Artroscopia Equinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: artroscopia | Dor | equino | tramadol | Anestesiologia

Resumo

A utilização do tramadol por via sistêmica é uma ótima opção no tratamento analgésico pós-operatório em outras espécies, promovendo analgesia satisfatória e de duração moderada com mínimos efeitos colaterais. Porém os efeitos do emprego deste fármaco na espécie equina ainda são pouco conhecidos, bem como sua real aplicação, pois faltam estudos clínicos nesta espécie. Portanto, este estudo tem o intuito de comparar a ação analgésica da administração de tramadol, fenilbutazona, ou ambas combinações em cavalos submetidos a cirurgias de artroscopia através de escalas de dor. Serão também avaliadas as alterações nos sistemas cardiovascular e respiratório, alterações de motilidade gastrointestinal, recuperação anestésica, claudicação, bem como os níveis sérico de cortisol, TNF-±, interleucina 1-RA, e interleucina 10. Serão utilizados 18 animais provenientes do Serviço de Cirurgia do Hospital Veterinário da Universidade de São Paulo. Estes animais serão distribuídos em 3 grupos de forma aleatória, sendo considerado o mínimo de 6 animais em cada grupo. Os animais receberão analgésicos antes do estímulo cirúrgico, o grupo T receberá tramadol, na dose de 2 mg/kg pela via intravenosa, o grupo F receberá fenilbutazona, na dose de 4,4 mg/kg pela via intravenosa e o grupo TF receberá a associação de ambos os fármacos. Os parâmetros FC, FR, claudicação, motilidade intestinal e analgesia serão avaliados por 6 horas. (AU)