| Processo: | 11/20033-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Beneficiário: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Reação de Morita-Baylis-Hillman Compostos heterocíclicos Agroquímicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adição de Michael | ciclização | Defensivos Agrícolas | fármacos | heterociclos | Morita-Baylis-Hillman | Síntese Orgânica |
Resumo
Sistemas heterociclicos estão presentes em muitas substâncias que são biologica ou farmacologicamente ativas. Entre os dez medicamentos mais vendidos no mundo somente um deles não apresenta em sua estrutura um sistema heterociclico. Assim o desenvolvimento de novas estratégias que permitam a síntese de heterociclos tem importância tanto acadêmica quanto industrial. Nesse projeto de pesquisa propomos a utilização de adutos de Morita-Baylis-Hillman como substrato para a síntese de heterociclos com novos arranjos moleculares. A reação de Morita-Baylis-Hillman pode ser classificada como uma transformação química sustentada. Dessa maneira, além de propormos uma nova estratégia para a síntese de heterociclos nos vamos também utilizar substratos que apresentam baixo impacto no meio ambiente. (AU)
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