| Processo: | 09/18390-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Fernando Antonio Santos Coelho |
| Beneficiário: | Lucimara Júlio Martins |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 09/51602-5 - Biologia química: novos alvos moleculares naturais e sintéticos contra o câncer, estudos estruturais, avaliação biológica e modo de ação, AP.TEM |
| Assunto(s): | Síntese orgânica Reação de Morita-Baylis-Hillman Molécula hipervalente Iodo Espirocicloexadienonas Paládio Antineoplásicos Anti-infecciosos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anti-tumoral | Atividade anti-bacteriana | Espirocicloexadienonas | Iodo hipervalente | Morita-Baylis-Hillman | paládio | Síntese Orgânica |
Resumo Desenvolvemos uma metodologia que permite a preparação de espirocicloexienonas a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. Essa metodologia se baseia no uso de uma reaçãoe de Heck associada a uma oxidação fenólica mediada por reagente de iodo hipervalente. Esse projeto de Doutorado tem por ojetivo expandir o escopo dessa metodologia e preparar espirocicloadienonas com diferentes padrões estruturais. Essa diversidade estrutural nos permitirá aumentar o estudo que visa a avaliar o perfil ani-bacteriano dessas substâncias e também do perfil anti-tumoral. (AU) | |
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