Resumo
O estudo de proteínas ligadas ao desenvolvimento de obesidade é de extrema relevância atual. Mutação do gene tubby resulta em camundongos (tubby) que desenvolvem obesidade na vida adulta com resistência à insulina e progressiva degeneração da córnea e retina. Estudos recentes têm apontado o gene tubby como novo candidato para alteração de peso corpóreo também em seres humanos. No entanto, a regulação fisiológica e fisiopatológica da proteina tub não foi ainda investigada. A tub é predominantemente expressa no hipotálamo juntamente com o receptor de leptina e de insulina. Assim, investigaremos em camundongos controles a regulação da tub por dois importantes hormônios anorexigênicos: insulina e leptina in vivo. De forma complementar, o efeito do jejum e da realimentação, e o efeito da dieta hiperlipídica na regulação da tub serão também investigados. Como a obesidade nos camundongos se desenvolve após os 6 meses, investigaremos o efeito da idade (camundongos com 2, 4, 6 e 12m) na regulação dessa proteína. Como foi descrito que a mutação da proteína tub causa degeneração progressiva da retina secundária a apoptose, fazendo-se uma analogia em relação ao hipotálamo, pode-se conjecturar que a obesidade observada em camundongos tubby possa ser decorrente, pelo menos em parte, de apoptose localizada em núcleos hipotalâmicos responsáveis pelo controle da homeostase energética e que esta perda seja tempo-dependente. Assim, avaliaremos o aparecimento de apoptose em núcleos hipotalâmicos em animais tubby em diferentes idades. Adicionalmente, investigaremos em núcleos hipotalâmicos de animais tubby, o efeito da insulina e leptina sobre a ingestão alimentar, sinalização desses hormônios, expressão de neuropeptídeos e atividade da AMPK. (AU)
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