| Processo: | 13/50299-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Acordo de Cooperação: | ANR - Blanc |
| Pesquisador responsável: | Armando Morais Ventura |
| Beneficiário: | Armando Morais Ventura |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Jean-François Éléouët |
| Instituição Parceira no exterior: | Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) , França |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 14/26516-6 - Apoio ao projeto de busca e caracterização de parceiros celulares das proteínas M, N e P de HRSV, BP.TT |
| Assunto(s): | Virologia Vírus sinciciais respiratórios Corpos de inclusão Genomas Vacinas Antivirais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Microbiologia |
Resumo
O vírus sincicial respiratório (RSV) é a principal causa mundial de doença respiratória aguda grave em bebês e bezerros. Após cinquenta anos de pesquisa, não há ainda vacina disponível para seres humanos. Em tal contexto, o desenvolvimento de drogas antivirais de amplo espectro é uma alternativa atraente e econômica à vacinação. O RSV é um vírus envelopado e seu genoma de RNA de senso negativo é encapsidado pela proteína N, formando um complexo ribonucleoproteico. A infecção por RSV induz a formação de corpos de inclusão (IBs) esféricos, encontrados no citoplasma das células infectadas e sua arquitetura, ultraestrutura, composição exata, organização e funcionamento permanecem desconhecidos. A equipe brasileira já identificou alguns parceiros celulares para várias proteínas do RSV, incluindo N, P e M. A equipe francesa identificou um parceiro celular para M2-1 e desenvolveu ferramentas poderosas para a dissecção das interações proteicas RSV-célula. Esta proposta baseia-se na cooperação entre vários grupos e nosso objetivo comum é caracterizar as interações vírus-célula ao nível molecular, para investigar a estrutura e composição dos IBs onde a transcrição e replicação do genoma viral ocorrem, usando novas tecnologias, visando definir alvos moleculares para o desenvolvimento de drogas antivirais. (AU)
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