Identificação de componentes celulares que interagem com vírus sincicial respiratório

• Processo: 13/50299-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Acordo de Cooperação: ANR - Blanc
• Pesquisador responsável: Armando Morais Ventura
• Beneficiário: Armando Morais Ventura
• Pesquisador Responsável no exterior: Jean-François Éléouët
• Instituição Parceira no exterior: Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), França
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 14/26516-6 - Apoio ao projeto de busca e caracterização de parceiros celulares das proteínas M, N e P de HRSV, BP.TT
• Assunto(s): Virologia Vírus sinciciais respiratórios Corpos de inclusão Genomas Vacinas Antivirais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Microbiologia

Resumo

O vírus sincicial respiratório (RSV) é a principal causa mundial de doença respiratória aguda grave em bebês e bezerros. Após cinquenta anos de pesquisa, não há ainda vacina disponível para seres humanos. Em tal contexto, o desenvolvimento de drogas antivirais de amplo espectro é uma alternativa atraente e econômica à vacinação. O RSV é um vírus envelopado e seu genoma de RNA de senso negativo é encapsidado pela proteína N, formando um complexo ribonucleoproteico. A infecção por RSV induz a formação de corpos de inclusão (IBs) esféricos, encontrados no citoplasma das células infectadas e sua arquitetura, ultraestrutura, composição exata, organização e funcionamento permanecem desconhecidos. A equipe brasileira já identificou alguns parceiros celulares para várias proteínas do RSV, incluindo N, P e M. A equipe francesa identificou um parceiro celular para M2-1 e desenvolveu ferramentas poderosas para a dissecção das interações proteicas RSV-célula. Esta proposta baseia-se na cooperação entre vários grupos e nosso objetivo comum é caracterizar as interações vírus-célula ao nível molecular, para investigar a estrutura e composição dos IBs onde a transcrição e replicação do genoma viral ocorrem, usando novas tecnologias, visando definir alvos moleculares para o desenvolvimento de drogas antivirais. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SCUDERO, ORLANDO BONITO; SANTIAGO, VERONICA FEIJOLI; PALMISANO, GIUSEPPE; SIMABUCO, FERNANDO MOREIRA; VENTURA, ARMANDO MORAIS. The respiratory syncytial virus M2-2 protein is targeted for proteasome degradation and inhibits translation and stress granules assembly. PLoS One, v. 18, n. 7, p. 26-pg., 2023-07-25. (19/19435-3, 13/50299-2)