1st workshop of strategies to assess and evaluate GPCR signaling and functional relevance

• Processo: 14/08891-4
• Modalidade de apoio: Auxílio Organização - Reunião Científica
• Data de Início da vigência: 17 de outubro de 2014
• Data de Término da vigência: 17 de outubro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Claudio Miguel da Costa Neto
• Beneficiário: Claudio Miguel da Costa Neto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Transdução de sinais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: agonismo | Gpcr | Receptores acoplado à proteína G | Transdução de sinal | 7Tmr | Sinalização de GPCRs

Resumo

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs), também chamados de receptores com sete domínios transmembranares (7TMRs), desempenham papel chave na transmissão de sinais entre o exterior e o interior das células e representam a maior classe de proteínas de transdução de sinais do organismo humano. Estes receptores podem ser ativados por uma diversidade de ligantes, tais como peptídios, proteínas, lipídios, íons e até mesmo pela luz. Como reflexo desta ampla participação fisiológica, os GPCRs também estão envolvidos em diversas doenças e atualmente cerca de 40% de todos os medicamentos no mercado agem através destes tipos de receptores. Dentre os inúmeros GPCRs que conhecidamente têm envolvimento fisiopatológico, o receptor AT1 de angiotensina II tem um papel de destaque. Isso se deve a inúmeras razões, mas dentre as mais recentes podemos ressaltar a descrição de agonistas tendenciosos ("biased agonists") para este receptor. Acredita-se que o desenvolvimento de medicamentos que funcionem como agonistas tendenciosos possam minimizar os efeitos não desejados. Dentro do campo de estudo de agonistas tendenciosos de GPCRs, alguns dos aspectos de maior relevância são os procedimentos de análise e de quantificação; como por exemplo: "como quantificar o quão tendencioso - e por qual via de sinalização - é um novo agonista recém sintetizado/caraterizado?".Este assunto de extrema relevância é contemplado na proposta do presente Workshop, o qual será enriquecido com palestras sobre métodos e relevâncias fisiopatológicas da sinalização de GPCRs. Além disso, de modo a tornar o ambiente do Workshop ainda mais integrativo e efetivo para alavancar discussões abertas entre pesquisadores e estudantes, cinco alunos de pós-graduação ou jovens doutores (bolsistas de pós-doutorados) serão selecionados com base nos resumos enviados para apresentarem palestras contendo resultados e/ou dúvidas quanto à execução e interpretação de dados relacionados à sinalização de GPCRs. (AU)