| Processo: | 14/19123-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia |
| Pesquisador responsável: | Taiza Stumpp Teixeira |
| Beneficiário: | Taiza Stumpp Teixeira |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Epigênese genética Células germinativas Células-tronco Cromatina Genomas Retroelementos Expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Célula germinativa primordial | Cromatina Bivalente | Defesa do Genoma | pluripotência | rato | retrotransposons | Desenvolvimento Embrionário das Células Germiantivas |
Resumo
As células germinativas são responsáveis por transmitir a informação genética e epigenética para as gerações seguintes. Essas células originam-se do epiblasto como células germinativas primordiais (CGP) e passam por reprogramação epigenética, que garante o estabelecimento de sua identidade e um estado de pluripotência fundamental para a formação do futuro embrião. Esse estado de pluripotência permite que as CGP sejam reprogramadas a linhagens de células pluripotentes in vitro (CGE), as quais apresentam características muito semelhantes às células tronco embrionárias (CTE). Por outro lado, este período requer o controle rígido da expressão de retrotransposons através de mecanismos de defesa do genoma. Em ratos, a capacidade das CGP de gerar CGE tem se mostrado muito restrita quando comparada a camundongos. Sabendo que uma das principais características das CTE é a presença de marcas epigenéticas bivalentes em genes relacionados ao desenvolvimento e em retrotransposons, sugere-se que presença dessas marcas seja fator determinante na derivação de CGE e que as diferenças na capacidade das CGP de rato e camundongo gerarem CGE se deva a diferenças na presença dessas marcas entre essas espécies. Assim, os objetivos deste estudo são: a) investigar a presença de marcas bivalentes em genes cruciais para o desenvolvimento embrionário e nos retrotransposons; b) investigar mecanismos de defesa do genoma contra retrotransposons. CGP de rato serão submetidas às técnicas de Low-Cell ChIP e hMeDIP para investigação de cromatina bivalente e do controle da expressão de retrotransposons. Serão investigados também expressão e controle da expressão de genes de defesa do genoma. (AU)
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