The auto-regulatory loop involving miR828, TAS4, and target MYB transcription factors: basic and applied studies

• Processo: 15/50014-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Acordo de Cooperação: Texas Tech University
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Ivan de Godoy Maia
• Beneficiário: Ivan de Godoy Maia
• Pesquisador Responsável no exterior: Christopher Dale Rock
• Instituição Parceira no exterior: Texas Tech University (TTU), Estados Unidos
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/12947-2 - Proteínas desacopladoras mitocondriais de plantas: avaliação funcional empregando RNA-seq e mutantes de inserção, AP.R
• Assunto(s): Suplementos nutricionais Regulação da expressão gênica MicroRNAs Fatores de transcrição RNA interferente pequeno Desacopladores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genetica

Resumo

O responsável americano pelo projeto e outros grupos demonstraram a indução do microRNA828 (miR828), ou fatores de transcrição associados MYB, por açúcares pela deficiência de fósforo ou nitrogênio, e seus papéis na regulação genética da produção de antocianina associado com o desenvolvimento do fruto e estresses. Em Arabidopsis, o efeito do estresse oxidativo mitocondrial sobre esta rede é desconhecido. Em espécies diplóides de cafeeiro, análises preliminares demonstraram uma amplificação significativa do miR828 de café em dois alvos MYB, produzindo Phasi-RNAs (pequenos RNAs interferentes em fase desencadeadas por miR828). Pretende-se expandir conhecimentos básicos de miR828 em Arabidopsis utilizando-se mutantes para proteínas desacopladoras, com respostas oxidativas depreciadas e gerando duplos mutantes para respostas de interação com siRNAs, bem como vias de resposta ao ácido abiscísico e açúcares, para testar à interação do estresse oxidativo mitocondrial com outras respostas a estresse e de desenvolvimento. Serão também geradas bibliotecas de degradoma de sRNAs de folhas de cafeeiro submetidas a supressão de P e N e em frutos em dois estágios de desenvolvimento para caracterizar as atividades e as funções destes miRNAs e alvos associadas a estresses e a síntese de nutracêuticos. (AU)