Investigação dos efeitos moleculares e celulares de mutações no gene RELN identificadas em pacientes com Transtornos do Espectro Autista.

• Processo: 14/25646-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Andréa Laurato Sertié
• Beneficiário: Andréa Laurato Sertié
• Instituição Sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Sequenciamento de nova geração Doenças do sistema nervoso Células-tronco pluripotentes induzidas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células neuroprogenitoras | Células-tronco Pluripotentes Induzidas | Proteina Reelina | sequenciamento de nova geração | Transtorno do espectro eutista | Via de sinalização PI3K-mTOR | Doenças neurológicas

Resumo

Os transtornos do espectro autista (TEA) constituem um grupo heterogêneo e altamente prevalente de doenças do neurodesenvolvimento. Análises genômicas têm revelado um grande número de variantes genéticas potencialmente deletérias nos pacientes com TEA, a maioria rara e privada. Um enorme desafio atual é determinar quais dentre essas variantes são as que de fato estão envolvidas na etiologia da doença nos pacientes. O presente projeto de pesquisa visa contribuir nesta área do conhecimento sobre os TEA. Recentemente, por meio do sequenciamento completo do exoma de um subgrupo de pacientes com TEA - nos quais observamos hiperfuncionamento da via de sinalização intracelular PI3K-mTOR - identificamos em um dos pacientes (referido como F2688) variantes de substituição de aminoácidos raras e potencialmente deletérias no gene RELN. Este gene codifica Relina, uma grande glicoproteína secretada que controla a migração e o posicionamento dos neurônios, a formação e arborização de neuritos, e o funcionamento das sinapses em várias regiões do encéfalo, tanto durante o desenvolvimento embrionário como na vida adulta. Estudos anteriores já haviam descrito variantes potencialmente de perda de função no gene RELN em pacientes com TEA; contudo, os efeitos moleculares e celulares de tais variantes sobre células neurais humanas ainda são poucos explorados. Ainda, é desconhecido se as variantes identificadas em RELN levam a disfunção da via PI3K-mTOR, e se este mecanismo é responsável pelas alterações fenotípicas observadas em células neurais. Assim, este projeto tem como objetivos principais verificar se variantes no gene RELN identificadas em pacientes com TEA causam alterações morfológicas e funcionais em células neurais humanas, e se tais alterações são decorrentes, pelo menos em parte, de disfunção da via de sinalização PI3K-mTOR. Para isto, estudos funcionais diversos e detalhados serão realizados em células neuroprogenitoras e neurônios maduros derivados de células-tronco pluripotentes induzidas do paciente F2688, e de um indivíduo controle, as quais serão editadas para inativar um dos alelos gene RELN. Os modelos experimentais desenvolvidos neste projeto poderão ser utilizados para o estudo da patogenicidade de outras variantes identificadas em pacientes com TEA. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ANTONIOLI, ELIANE; TORRES, NATALIA; FERRETTI, MARIO; PICCINATO, CARLA DE AZEVEDO; SERTIE, ANDREA LAURATO. Individual response to mTOR inhibition in delaying replicative senescence of mesenchymal stromal cells. PLoS One, v. 14, n. 1, JAN 31 2019. (14/25646-3, 12/00831-7)

SANCHEZ-SANCHEZ, SANDRA M.; MAGDALON, JULIANA; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA; YAMAMOTO, GUILHERME L.; SANTACRUZ-PEREZ, CAROLINA; FOGO, MARIANA; PASSOS-BUENO, MARIA RITA; SERTIE, ANDREA L.. Rare RELN variants affect Reelin-DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. Human mutation, v. 39, n. 10, p. 1372-1383, OCT 2018. (14/25646-3, 15/50138-4)