Desenvolvimento de formulações sólidas e encapsulação de princípios ativos hidrofóbicos para aplicação tópica e sistêmica

• Processo: 15/19651-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2018
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Simone de Fátima Medeiros Sampaio
• Beneficiário: Simone de Fátima Medeiros Sampaio
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Amilton Martins dos Santos ; Nicole Raymonde Demarquette
• Auxílio(s) vinculado(s): 17/50126-1 - Triggered micelles for enhanced integration of chemotherapy and photodynamic therapy, AP.R SPRINT
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/05306-4 - Desenvolvimento de formulações sólidas e encapsulação de princípios ativos hidrofóbicos para aplicação tópica e sistêmica, BP.TT; 17/11000-2 - Desenvolvimento de formulações sólidas e encapsulação de princípios ativos hidrofóbicos para aplicação tópica e sistêmica, BP.TT; 16/08590-0 - Desenvolvimento de formulações sólidas e encapsulação de princípios ativos hidrofóbicos para aplicação tópica e sistêmica, BP.TT
• Assunto(s): Polímeros biodegradáveis Spray drying Polímeros (materiais) Eletrofiação Materiais hidrofóbicos Fármacos anti-HIV
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: eletrofiação | Fármacos hidrofóbicos | polímeros biocompatíveis | Polímeros Biodegradáveis | Secagem por atomização | Spray-drying | Materiais poliméricos

Resumo

Os novos sistemas carreadores de princípios ativos visam modificar as propriedades físico-químicas limitantes dos fármacos, melhorando, desta forma, a sua farmacodinâmica (potencialização do efeito terapêutico), farmacocinética (controle da absorção e distribuição nos tecidos) e reduzindo os seus efeitos toxicológicos (toxicidade local e sistêmica). A modificação da permeabilidade e solubilidade de um princípio ativo é um fator crucial para melhorar sua administração e aumentar sua biodisponibilidade. Dentro desse contexto, o principal objetivo deste projeto consiste no preparo de formulações sólidas, a partir de polímeros biocompatíveis e biodegradáveis, para favorecer a administração e prolongar a liberação de princípios ativos com baixa solubilidade. Na primeira etapa de sua execução, serão obtidas micro e nanopartículas e, ainda, nanofibras, a partir de homopolímeros e misturas de polímeros, através das técnicas de secagem por atomização (spray-drying) e eletrofiação. Em seguida, será estudada a incorporação de diferentes princípios ativos hidrofóbicos nas matrizes poliméricas e suas cinéticas de liberação in vitro serão cuidadosamente avaliadas. Ensaios de citotoxidade serão realizados para as formulações preparadas no desenvolvimento do projeto. Espera-se, com a execução deste projeto, desenvolver materiais capazes de aumentar a biodisponibilidade e modificar a farmacocinética de medicamentos hidrofóbicos para liberação tópica e sistêmica. Os estudos realizados neste projeto contribuirão para um avanço em termos de síntese e conhecimento das propriedades de novos materiais com potencial para futuras aplicações na fabricação de diversos medicamentos, objetivando reduzir o número de dosagens requeridas em um determinado tratamento, a ocorrência de efeitos colaterais e, consequentemente, aumentar o conforto do paciente. (AU)