Immunogenic domains and secondary structure of Escherichia coli recombinant secreted protein EspB

• Processo: 17/07809-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2017
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Roxane Maria Fontes Piazza
• Beneficiário: Roxane Maria Fontes Piazza
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunoquímica Escherichia coli
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: domínio imunogênico | Escherichia coli | EspB | estrutura da proteína | sequencia peptidica | Imunoquimica

Resumo

Várias bactérias patogênicas são capazes de induzir a lesão de adesão e apagamento (do ingles attaching and effacing - A/E). A lesão A/E é causada por proteínas efetoras, como a proteína B (EspB) secretada por E. coli, responsável em conjunto com EspD pela formação de uma estrutura de poros na célula hospedeira, o que permite a translocação de proteínas efetoras. Diferentes variantes desta proteína podem ser encontradas em estirpes de E. coli, e durante a infecção natural ou quando esta proteína é injetada, isto leva à produção de anticorpos específicos, que muitas vezes não reconhecem as variantes desta proteína nas diferentes bactérias. Neste trabalho, nós descrevemos a produção de uma EspB recombinante híbrida que compreende todas as variantes conhecidas desta proteína. Esta proteína recombinante será útil como um antígeno para a produção de anticorpos que possibilitará a detecção de largo espectro de bactérias que secretam a proteína EspB ou como um antígeno que poderá ser utilizado na formulação de vacina para gerar anticorpos contra diferentes variantes de EspB, aumentando assim o potencial de imunização. Além disso, a proteína recombinante nos permitiu analisar sua estrutura secundária, propor as regiões imunogênicas de variantes EspB e também caracterizar anticorpos anti-EspB. Nossos resultados sugerem que esta proteína híbrida é uma proteína composta das regiões imunogênicas conservadas e poderá ser usada para uma variedade de aplicações clínicas. (AU)