Uso de cDNA microarrays na identificação de novos genes canditados a modulação da recombinação V(D)J dos receptores de células T (TCR)

• Processo: 03/00982-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2003
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior
• Beneficiário: Danielle Aparecida Rosa de Magalhães
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/12135-9 - Projeto transcriptoma: análise da expressão gênica em larga escala usando DNA-arrays, AP.TEM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Expressao Genica | Microarrays | Orgao Nao Linfoides | Orgaos Infoides | Recombinacao V(D)J | Tcr

Resumo

Durante o processo de recombinação V(D)J as regiões que codificam os domínios variáveis de receptores de células T (TCRV) se unem a subexons (selecionados ao acaso) dispostos em fileiras repetidas em tandem de segmentos D (diversidade) e segmentos J (junção). O resultado é a fusão de um segmento V-D-J funcional. Resultados anteriores nosso mostram que os genes RAG-1 e 2 se expressam no timo fetal murino a partir do 13º dia de gestação em linhagens isogênicas de camundongos. Entretanto, a emergência da recombinação V(D)J nos loci de TCRa e TCRb se mostrou diferente entre linhagens, mas não a expressão (mRNA) destes genes. Em outros projetos observamos que a emergência da recombinação de TCRVb8.1 durante o desenvolvimento fetal difere entre linhagens isogênicas. Os híbridos F1 entre Balb-c e C57 BI/6 iniciam a recombinação V(D)J de TCRVb8.1 no mesmo dia de gestação de uma das linhagens parentais (14º dia, como em C57BI/6). Isto nos sugere "dominância" do background genético de paterno, no caso, C57BI/6 no que refere à emergência da recombinação de TCR. Este achado com híbridos entre as linhagens isogênicas abriu-nos a perspectivas de encontrarmos os genes que controlam a emergência da recombinação. Além disso, estamos interessados em encontrar genes que se expressam exclusivamente nos timócitos à época da recombinação V(D)J, por meio de cDNA microarrays. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MAGALHÃES, Danielle Aparecida Rosa de. Análise do transcriptoma durante a ontogenia do timo.. 2007. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.