Efeito da finasterida e da doxazosina sobre os diferentes lobos da prostata de rato: analise ultraestrutural e da expressao dos colagenos tipo i e iii e do tgf-beta 1.

• Processo: 06/60114-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Sérgio Luis Felisbino
• Beneficiário: Flávia Karina Delella
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Matriz extracelular Próstata Colágeno Finasterida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Colageno | Doxazosina | Finasterida | Matriz Extracelular | Prostata | Tgf-Beta 1

Resumo

Na próstata humana, a hiperplasia prostática benigna (HPB) das glândulas da zona central e os adenocarcinomas das glândulas da zona periférica são as duas principais lesões prostáticas que surgem nos homens a partir dos 50 anos. A doxazosina, um antagonista do receptor alfa-adrenergico, e a finasterida, um inibidor da enzima 5-alfa redutase, são amplamente utilizados no tratamento dos sintomas da hiperplasia benigna por produzir o relaxamento da musculatura lisa do estroma prostático e por inibir a conversão da testosterona em diidrotestosterona, respectivamente. Em um projeto anterior, nosso laboratório demonstrou uma extensa reorganização estromal, com alterações na expressão de metaloproteinases de matriz e aumento da área ocupada pelas fibras colágenas após o tratamento com estes fármacos. Entretanto, não ficou esclarecido se esta maior concentração de fibras colágenas se deve a um processo de rearranjo, de síntese ou de ambos. Neste projeto, investigaremos os efeitos da doxazosina e da finasterida sobre epitélio e o estroma em- nível estrutural, ultra-estrutural e sobre a expressão dos colágenos fibrilares tipo I e tipo III e do TGF-beta 1 (fator de crescimento associado à fibrose em vários tecidos) nos diferentes lobos prostáticos do rato Wistar. Para isto, serão empregadas análises ultra-estuturais ao microscópio eletrônico de transmissão, análises imunocitoquímicas e moleculares de RT-PCR e PCR - tempo real, que colaborem para um melhor entendimento dos efeitos da finasterida e da doxazosina sobre a fisiologia prostática. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DELELLA, FLAVIA KARINA; ALVES DE ALMEIDA, FERNANDA LOSI; NUNES, HELGA CAPUTO; RINALDI, JAQUELINE CARVALHO; FELISBINO, SERGIO LUIS. Fibrillar collagen genes are not coordinately upregulated with TGF beta 1 expression in finasteride-treated prostate. Cell Biology International, v. 41, n. 11, SI, p. 1214-1222, NOV 2017. (06/60114-6, 06/60116-9, 08/57906-3)

DELELLA, FLAVIA K.; LACORTE, LIVIA M.; ALMEIDA, FERNANDA LOSI A.; DAL PAI, MAELI; FELISBINO, SERGIO L.. Fibrosis-related gene expression in the prostate is modulated by doxazosin treatment. Life Sciences, v. 91, n. 25-26, p. 1281-1287, DEC 17 2012. (06/60114-6, 06/60115-2)

DELELLA, FLAVIA KARINA; ALVES DE ALMEIDA, FERNANDA LOSI; NUNES, HELGA CAPUTO; RINALDI, JAQUELINE CARVALHO; FELISBINO, SERGIO LUIS. Fibrillar collagen genes are not coordinately upregulated with TGF beta 1 expression in finasteride-treated prostate. Cell Biology International, v. 41, n. 11, p. 9-pg., 2017-11-01. (08/57906-3, 06/60116-9, 06/60114-6)

DELELLA, FLAVIA KARINA; FELISBINO, SERGIO LUIS. Doxazosin Treatment Alters Stromal Cell Behavior and Increases Elastic System Fibers Deposition in Rat Prostate. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE, v. 73, n. 11, p. 1036-1044, OCT 2010. (06/60114-6, 06/60115-2)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

DELELLA, Flávia Karina. Efeito da finasterida e da doxazosina sobre a próstata de rato: análise ultra-estrutural e da expressão dos colágenos tipo I e III e do TGF-b 1. 2010. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.